4,7,10,13,15,18,21,24-octaoxa-2(2,9)-phenanthrolina-1,3(1,4),14(1,3)-tribenzenacyclotetracosaphane-145-ylmethanol | 1337923-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 4,7,10,13,15,18,21,24-octaoxa-2(2,9)-phenanthrolina-1,3(1,4),14(1,3)-tribenzenacyclotetracosaphane-145-ylmethanol
• CAS: 1337923-81-5
• 化学式: C₄₃H₄₄N₂O₉
• 分子量: 732.83
• InChiKey: LXUAVVJYWGLYLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  119.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,10,13,15,18,21,24-octaoxa-2(2,9)-phenanthrolina-1,3(1,4),14(1,3)-tribenzenacyclotetracosaphane-145-ylmethanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.1 g的产率得到6,9,12,15,21,24,27,30-Octaoxa-44,47-diazaheptacyclo[33.8.4.22,5.231,34.116,20.038,46.041,45]dopentaconta-1(44),2(52),3,5(51),16(50),17,19,31(49),32,34(48),35(47),36,38(46),39,41(45),42-hexadecaene-18-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过将Cu（i）模板合成与“点击”化学结合使用，在[2]邻苯二酚上引入有用的外围官能团†

  摘要：

  两种协议基于 铜（I）描述了模板合成和用于功能化[2]邻苯二酚合成的“点击”反应。一种简单的方法，涉及在高温下（70°C）的高稀释条件，可以高产率得到[2]带有两个相同外围基团的邻苯二酚。为了制备非对称功能化的[2]儿茶酚，开发了第二种更温和，更简单的方案，推广并扩展了该方法。将外围官能团引入到链烷结构中，开辟了使用[2]邻苯二酚作为构建更复杂结构的构建基的可能性。

  DOI：

  10.1039/b9nj00486f
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,7,10,13,15,18,21,24-octaoxa-2(2,9)-phenanthrolina-1,3(1,4),14(1,3)-tribenzenacyclotetracosaphane-145-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,7,10,13,15,18,21,24-octaoxa-2(2,9)-phenanthrolina-1,3(1,4),14(1,3)-tribenzenacyclotetracosaphane-145-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  通过将Cu（i）模板合成与“点击”化学结合使用，在[2]邻苯二酚上引入有用的外围官能团†

  摘要：

  两种协议基于 铜（I）描述了模板合成和用于功能化[2]邻苯二酚合成的“点击”反应。一种简单的方法，涉及在高温下（70°C）的高稀释条件，可以高产率得到[2]带有两个相同外围基团的邻苯二酚。为了制备非对称功能化的[2]儿茶酚，开发了第二种更温和，更简单的方案，推广并扩展了该方法。将外围官能团引入到链烷结构中，开辟了使用[2]邻苯二酚作为构建更复杂结构的构建基的可能性。

  DOI：

  10.1039/b9nj00486f