(S)-2-acetyl-2-cinnamyl-7-nitro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 1440774-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-2-acetyl-2-cinnamyl-7-nitro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: (2S)-2-acetyl-7-nitro-2-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 1440774-29-7
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₄
• 分子量: 349.386
• InChiKey: SWDYTCUBRYJMIG-WKOQKXSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 、 2-acetyl-7-nitro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 、 (2S,5S)-naphthalen-1-ylmethyl 1-(dinaphtho[2,1-d:1’,2’-f][1,3,2]dioxaphosphep-in-4-yl)-5-phenylpyrrolidine-2-carboxylate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过C–H活化钯催化的对映选择性烯丙基烷基化

  摘要：

  一类新的配体：通过发现一类新的亚磷酰胺配体，使标题反应成为可能。各种空间和电子上不同的烯丙基芳烃与2-乙酰基-1-四氢萘酮反应形成季碳立体中心。这是与传统方法在概念和机械上截然不同的策略，用于合成对映体富集的烯丙基取代产物。2,6-DMBQ = 2,6-二甲基苯醌。

  DOI：

  10.1002/anie.201207870