2-amino-8,9-diacetoxy-5,6-dihydro-4H-benzo[3,4]cyclohepta[b]thiophene-1-carbonitrile | 916884-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: 2-amino-8,9-diacetoxy-5,6-dihydro-4H-benzo[3,4]cyclohepta[b]thiophene-1-carbonitrile
• CAS: 916884-38-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 356.402
• InChiKey: YGRQCWDXLFEONQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  102.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-8,9-diacetoxy-5,6-dihydro-4H-benzo[3,4]cyclohepta[b]thiophene-1-carbonitrile 、 甲酸 在 MCM-41(H) 作用下， 反应 0.25h， 以65%的产率得到2,3-diacetoxy-6,7,11,12-tetrahydro-5H-benzo[3',4']cyclohepta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-12-one
  参考文献：
  名称：

  二乙酰氧基苯并环庚烷噻吩并嘧啶酮的合成

  摘要：

  新的杂环系统即 2,3-diacetoxy-6,7,ll,12-tetrahydro-5//-benzo[3',4'] cyclohepta[4,5]thieno[2,3-üf]pyrimidin-12-通过 2-氨基-8,9diacetoxy-5,6-dihydro-4//-benzo[3,4]cyclohepta[0]thiophene-l-carbonitrile (6) 中间体与甲酸反应合成了一 (7) 个MCM-41(H) 存在下的酸，收率良好。介绍 一些生物学上有趣的多核化合物，包括稠合噻吩环，即。硫甾、吲哚生物碱的类似物、致癌化合物等，由与噻吩退火的六元环组成。但是，包含与七元环稠合的噻吩、咪唑或噻唑环（即苯并苯二酮类和苯并氮杂类）的缩聚系统的例子很少。根据以往的研究" 在生物活性稠合杂环的合成中，我们合成了迄今为止未报道的 2,3-diacetoxy-6,7,ll,12-t

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.3-4.187
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydroxy-6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-5-one 在 吗啉 、 吡啶 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-amino-8,9-diacetoxy-5,6-dihydro-4H-benzo[3,4]cyclohepta[b]thiophene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  二乙酰氧基苯并环庚烷噻吩并嘧啶酮的合成

  摘要：

  新的杂环系统即 2,3-diacetoxy-6,7,ll,12-tetrahydro-5//-benzo[3',4'] cyclohepta[4,5]thieno[2,3-üf]pyrimidin-12-通过 2-氨基-8,9diacetoxy-5,6-dihydro-4//-benzo[3,4]cyclohepta[0]thiophene-l-carbonitrile (6) 中间体与甲酸反应合成了一 (7) 个MCM-41(H) 存在下的酸，收率良好。介绍 一些生物学上有趣的多核化合物，包括稠合噻吩环，即。硫甾、吲哚生物碱的类似物、致癌化合物等，由与噻吩退火的六元环组成。但是，包含与七元环稠合的噻吩、咪唑或噻唑环（即苯并苯二酮类和苯并氮杂类）的缩聚系统的例子很少。根据以往的研究" 在生物活性稠合杂环的合成中，我们合成了迄今为止未报道的 2,3-diacetoxy-6,7,ll,12-t

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.3-4.187