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2-naphthaldehyde-1-d | 23878-15-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-naphthaldehyde-1-d
英文别名
1-Deuterionaphthalene-2-carbaldehyde
2-naphthaldehyde-1-d化学式
CAS
23878-15-1
化学式
C11H8O
mdl
——
分子量
157.176
InChiKey
PJKVFARRVXDXAD-WHRKIXHSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-naphthaldehyde-1-d 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 2-(ethynylphenyl)-1-(1-deutero-2-naphthyl)-4-phenyl-1-butene-3-yne
    参考文献:
    名称:
    共轭三芳基“ Y-烯炔”的光环化
    摘要:
    在350nm下照射时,在有/没有氧的情况下,“ Y-烯炔” 1经历电环闭环以形成光产物4。提出了涉及烯丙基中间体的机理。在非极性溶剂中,[1,5] H移位提供了光产物,而在甲醇中,中心烯丙基碳发生了质子化。测量了在不同溶剂中光反应的量子产率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00721-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-(bromomethyl)-1-deuterionaphthalene 、 亚硝酸异丙酯 生成 2-naphthaldehyde-1-d
    参考文献:
    名称:
    WILCOX C. F. JR.; LAHTI P. M.; ROCCA J. R.; HALPERN M. B.; MEINWALD J., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 22, 1893-1896
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Proximity effects in the electron impact mass spectra of aurones and related compounds
    作者:R. J. Goldsack、J. S. Shannon
    DOI:10.1002/oms.1210151102
    日期:1980.11
    AbstractThe principal ions in the electron impact mass spectra of a series of 6‐methoxyaurones have been shown to be due to four separate reactions associated with proximity effects involving the phenyl group and the coumaran‐one residue. A detailed study with labelled derivatives has been supplemented by a study of the vinylogue 2‐cinnamylidene‐6‐methoxycoumaran‐3‐one and compounds in which the aurone phenyl group has been replaced by α‐naphthyl, β‐naphthyl and 9‐anthryl.
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