rel-(1R,4S,5aS,6S,8R,8aR,10R,13S,14aS,15S,17R,17aR)-6,17:8,15-diepoxy-1,4:10,13-dimethylene-1,4,5,5a,6,8,8a,9,10,13,14,14a,15,17,17a-hexadecahydro-2,3,10,11-tetramethylideneheptacene | 141684-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: rel-(1R,4S,5aS,6S,8R,8aR,10R,13S,14aS,15S,17R,17aR)-6,17:8,15-diepoxy-1,4:10,13-dimethylene-1,4,5,5a,6,8,8a,9,10,13,14,14a,15,17,17a-hexadecahydro-2,3,10,11-tetramethylideneheptacene
• CAS: 141684-99-3
• 化学式: C₃₆H₃₄O₂
• 分子量: 498.665
• InChiKey: WZRDDXDSYYGEQZ-ARYLWLJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-1,4:5,8-diepoxy-1,4,5,8-tetrahydroanthracene 、 rel-(1R,4S,5aS,6S,8R,8aR,10R,13S,14aS,15S,17R,17aR)-6,17:8,15-diepoxy-1,4:10,13-dimethylene-1,4,5,5a,6,8,8a,9,10,13,14,14a,15,17,17a-hexadecahydro-2,3,10,11-tetramethylideneheptacene 以 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、1199.99 MPa 条件下， 反应 200.0h， 以38%的产率得到rel-(1R,4S,4aS,6r,7aR,8R,10S,10aS,12r,13aR,14R,17S,17aS,19r,20aR,21R,23S,23aS,25r,26aR)-1,4:8,23:10,21:14,17-tetraepoxy-6,25:12,19-dimethylene-1,4,4a,5,6,7,7a,8,10,10a,11,12,13,13a,14,17,17a,18,19,20,20a,21,23,23a,24,25,26,26a-octacosahydro-...
  参考文献：
  名称：

  分子乐高。1. 通过立体规则 Diels-Alder 低聚反应进行底物定向合成

  摘要：

  已经实现了范围广泛的全合成环状和无环多并苯衍生物的非对映选择性合成和结构表征。这些新型化合物的显着特点是（i）它们的刚性，（ii）它们的高度有序的结构，以及（iii）控制它们形成的高立体化学精度。所描述的合成方法成功的一个关键特征是开发了重复的 Diels-Alder 反应序列，其中在涉及双二烯和双亲双烯结构单元的每次环加成期间表达了三个不同水平的非对映选择性

  DOI：

  10.1021/ja00042a009
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 rel-(1R,4S,5aS,6S,8R,8aR,10R,13S,14aS,15S,17R,17aR)-6,17:8,15-diepoxy-1,4:10,13-dimethylene-1,4,5,5a,6,8,8a,9,10,13,14,14a,15,17,17a-hexadecahydro-2,3,10,11-tetramethylideneheptacene
  参考文献：
  名称：

  分子乐高。1. 通过立体规则 Diels-Alder 低聚反应进行底物定向合成

  摘要：

  已经实现了范围广泛的全合成环状和无环多并苯衍生物的非对映选择性合成和结构表征。这些新型化合物的显着特点是（i）它们的刚性，（ii）它们的高度有序的结构，以及（iii）控制它们形成的高立体化学精度。所描述的合成方法成功的一个关键特征是开发了重复的 Diels-Alder 反应序列，其中在涉及双二烯和双亲双烯结构单元的每次环加成期间表达了三个不同水平的非对映选择性

  DOI：

  10.1021/ja00042a009