| 1314595-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1314595-59-9
• 化学式: C₄₄H₅₃N₃O₈
• 分子量: 751.92
• InChiKey: UEWPGTBXNJTLNJ-NZRFWEQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  125.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用新的重排反应合成具有氧杂双环[3.2.1]辛烷骨架的新型阿片样物质配体

  摘要：

  制备具有1,3,5-三氧杂氮杂三喹烷骨架的三聚体的尝试导致发现了新的重排反应，该反应提供了具有氧杂环[3.2.1]辛烷骨架的化合物，提出了其反应机理。基于这种机理，我们以优异的收率从二甲基乙缩醛中间体合成了重排产物。具有氧杂双环[3.2.1]辛烷骨架的化合物显示出对μ和κ的高亲和力，但对δ阿片受体类型没有亲和力。该化合物有望成为新型κ选择性配体的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.068

文献信息

• Synthesis of novel triplet drugs with 1,3,5-trioxazatriquinane skeletons and their pharmacologies. Part 2: Synthesis of novel triplet drugs with the epoxymethano structure (capped homotriplet)
  作者：Hiroshi Nagase、Koji Koyano、Naohisa Wada、Shigeto Hirayama、Akio Watanabe、Toru Nemoto、Mayumi Nakajima、Kaoru Nakao、Hidenori Mochizuki、Hideaki Fujii

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.07.065

  日期：2011.10

  An improved synthetic method for triplet drugs with the 1,3,5-trioxazatriquinane skeleton was developed that used p-toluenesulfonylmethyl isocyanide (TosMIC) instead of 1,3-dithiane. Using the improved method, we synthesized compounds with two identical pharmacophore units and an epoxymethano group, that is, capped homotriplets. Among the synthesized capped homotriplets, KNT-123 showed high selectivity for the p receptor over the kappa receptor, and the mu selectivity was the highest among the reported p selective nonpeptide ligands. KNT-123 administered subcutaneously induced a dose-dependent analgesic effect in the acetic acid writhing assay, and its potency was 11-fold more potent than that of morphine. KNT-123 may serve as a useful tool for the study of the pharmacological actions mediated specifically via the mu receptor. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.