摘要:
tRNA-鸟嘌呤转糖基酶 (TGT) 参与真核生物和真细菌中 tRNA 的 queuosine 修饰以及古细菌中 tRNA 的古核苷修饰。然而,不同类别的 TGT 使用不同的杂环底物(在古细菌的情况下使用 tRNA)。基于 X 射线结构分析,一项较早的研究 [Stengl等人。(2005) tRNA-鸟嘌呤转糖基酶 (TGT) 的机制和底物特异性:来自三个不同生命王国的 tRNA 修饰酶具有共同的催化机制。化学生化, 6, 1926-1939] 为真细菌和古细菌 TGT 的不同进化提供了一个令人信服的案例。真核类 TGT 的 X 射线结构尚不清楚。我们进行了序列同源性和系统发育分析,并使用我们合成的各种杂环底物对来自大肠杆菌和人类的野生型和突变型 TGT 进行了酶动力学研究。对 Cys145Val(大肠杆菌)和相应的 Val161Cys(人)TGT 的观察结果与 Cys145在真细菌 TGT