4-(3-Bromo-phenylamino)-quinazoline-7-carboxylic acid | 328528-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(3-Bromo-phenylamino)-quinazoline-7-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(3-bromoanilino)quinazoline-7-carboxylic acid
• CAS: 328528-75-2
• 化学式: C₁₅H₁₀BrN₃O₂
• 分子量: 344.167
• InChiKey: PMQYRRHKBIMTGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)hexane-1,6-diamine 、 4-(3-Bromo-phenylamino)-quinazoline-7-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-((3-bromophenyl)amino)-N-(6-((1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amino)hexyl)quinazoline-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种AChE-EGFR双靶点抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种AChE‑EGFR双靶点抑制剂及其制备方法和应用，所述AChE‑EGFR双靶点抑制剂包括具有如通式(I)所示的化合物。本发明化合物对胆碱酯酶以及生长表皮因子具有很强的靶标抑制活性，保留了他克林和EGFR抑制剂的靶标抑制活性，都在纳摩尔级别。同时提高了传统EGFR抑制剂的中枢透过性，减少他克林的不良反应以及降低了他克林的强细胞毒性。具有良好的脂水分配系数和一定的水溶性能够有较好的生物利用度，抑制AD发病的诱发因素同时能够改善认知障碍，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN116375684A

文献信息

• 一种AChE-EGFR双靶点抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN116375684A

  公开（公告）日：2023-07-04

  本发明公开了一种AChE‑EGFR双靶点抑制剂及其制备方法和应用，所述AChE‑EGFR双靶点抑制剂包括具有如通式(I)所示的化合物。本发明化合物对胆碱酯酶以及生长表皮因子具有很强的靶标抑制活性，保留了他克林和EGFR抑制剂的靶标抑制活性，都在纳摩尔级别。同时提高了传统EGFR抑制剂的中枢透过性，减少他克林的不良反应以及降低了他克林的强细胞毒性。具有良好的脂水分配系数和一定的水溶性能够有较好的生物利用度，抑制AD发病的诱发因素同时能够改善认知障碍，具有良好的应用前景。