[Pt(2-pyridylethylamine)Cl₂] | 63443-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Pt(2-pyridylethylamine)Cl₂]
• 英文别名: [Pt(PEA)Cl₂]；dichloroplatinum;2-pyridin-2-ylethanamine
• CAS: 63443-81-2
• 化学式: C₇H₁₀Cl₂N₂Pt
• 分子量: 388.156
• InChiKey: HMLGQOTVOGSVJL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver 1,1-cyclobutanedicarboxylate 、 [Pt(2-pyridylethylamine)Cl₂] 以 水 为溶剂， 生成 [Pt(2-pyridylethylamine)(cyclobutyl-1,1-dicarboxylate)]
  参考文献：
  名称：

  氮、硫和氧螯合的 Pt(II) 配合物的细胞毒活性；通过体外和计算机方法结合它们的 DNA/BSA

  摘要：

  一系列 Pt(II) 配合物 [Pt(PEA)Cl 2 ],  Pt1 ; [Pt(PEA)(OH 2 ) 2 ](NO 3 ) 2 , Pt2 ; [铂(PEA)(LC)] +  Pt3 ;  [Pt(PEA)(NAC)] Pt4 ; [Pt(PEA)(CBDCA)] Pt5和 [Pt(PEA)(ox)] Pt6与氮、硫和氧供体（其中，PEA = 2-吡啶基乙胺，LC = L-半胱氨酸和 NAC = N-乙酰基-L-半胱氨酸，CBDCA 2- = cyclobutyl-1,1-dicarboxylate，ox 2-       =草酸盐）已被合成并进行光谱表征，以评估其生物活性；抗癌特性。计算 DFT 研究支持实验结果的理论支持。已经进行了凝胶电泳、DNA、BSA 结合、 粘度测量和复合物的分子对接，以评估它们的结合模式和结合能力。针对全球公认的抗癌药物，已针对人类乳腺癌 MCF-7 和

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2022.119529
• 作为产物：
  描述：

  trans-{ethylene}{(2-pyridyl)(CH2)2NC(CH3)(C6H4(OH))}platinum(II)Cl2 以 氯仿 为溶剂， 以>99的产率得到[Pt(2-pyridylethylamine)Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  亚胺基吡啶类化合物的络合程度：可与雌二醇-顺式-二氯铂结合。练习曲结构杜配合物顺-PtCl 2 [C 5 H ^ 4 NCH 2 NC（CH 3）C 6 H ^ 4 OH]，H 2 ö

  摘要：

  为了合成五和六边形的铂（II）金属环，已制备并表征了二齿配体，例如亚氨基吡啶（L）。的（2-吡啶基）CHNR 1和（2-吡啶基）CH 2 NCR 1 - [R 2个配体与蔡斯盐直接得到五边形螯合物氯铂酸反应2 L.它们的结构和顺-stereo-化学均表现通过常规的光谱方法和用于顺-PtCl 2 [C 5 H ^ 4 NCH 2 NC（CH 3）C 6 H ^ 4 OH]，H 2通过X射线衍射研究O。另一方面，（2-吡啶基）（CH 2）2 N ＝ CR 1 R 2配体不能提供预期的六角形金属环。相反，在亚胺的氮原子处络合后，它们会生成配位体水解后形成的（2-吡啶基）乙胺络合物。配合物的反式- [乙烯] - [（2-吡啶基）（CH 2）2 NCR 1 - [R 2 ]氯铂酸2表示当R 1是雌二醇“细胞毒性具有延迟活性”的模型。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80303-5

文献信息

• Anticancer activity and cell death mechanism of Pt(II) complexes: Their in vitro bio-transformation to Pt(II)-DNA adduct formation and BSA binding study by spectroscopic method
  作者：Rituparna Bhaduri、Subhajit Mukherjee、Ishani Mitra、Subarna Ghosh、Urmi Chatterji、Subba Reddy Dodda、Sankar Ch. Moi

  DOI：10.1016/j.saa.2021.120096

  日期：2021.12

  Pt(II) complex cis-[Pt(PEA)(OH2)2] X2, C-2 (where, PEA = 2-Pyridylethylamine and X = ClO4− or NO3–) was synthesized by hydrolysis of cis-[Pt(PEA)Cl2] C-1. Glutathione (GSH) and DL-penicilamine (DL-pen) substituted complexes cis-[Pt(PEA)(GSH)],C-3 and cis-[Pt(PEA)DL-pen)]X C-4 were synthesized and characterized by spectroscopic methods. Kinetic studies were traced on complex C-2 with the thiols, GSH

  Pt(II) 络合物 cis-[Pt(PEA)(OH 2 ) 2 ] X 2 , C-2（其中，PEA = 2-吡啶基乙胺和 X = ClO 4 -或 NO 3 -）通过顺式水解合成[Pt(PEA)Cl 2 ] C-1。合成了谷胱甘肽 (GSH) 和 DL-青霉胺 (DL-pen) 取代的复合物 cis-[Pt(PEA)(GSH)]、C-3和 cis-[Pt(PEA)DL-pen)]X C-4，并用光谱方法表征。对具有硫醇、GSH 和 DL-pen 的复合物C-2进行动力学研究。取代产物C-3和C-4 的Pt(II)-硫加合物形成机制由动力学研究确定。在 pH 4.0 时，C-2 -硫醇相互作用遵循两个连续步骤：第一步是依赖的，第二步与 [硫醇] 无关。结合平衡常数 ( K E )、两个步骤的取代率常数 (k 1 & k 2 ) 和活化参数 (ΔH ‡和 ΔS ‡)已被评估以提出该机制。进行具有复合物的
• Complexation d'iminopyridines par le sel de zeise: voie d'access a des conjugues estradiol-cis-dichloro platine. Etude structure du complexe cis-PtCl2[C5H4NCH2NC(CH3)C6H4OH],H2O
  作者：Philippe Pointeau、Henri Patin、Abdelhamid Mousser、Jean-Yves Le Marouille

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80303-5

  日期：1986.9

  and characterized. The (2-pyridyl)CHNR1 and (2-pyridyl)CH2NCR1R2 ligands react with Zeise's salt to afford directly the pentagonal chelates PtCl2L. Their structure and the cis-stereo-chemistry were shown by the usual spectroscopic methods and for cis-PtCl2[C5H4NCH2NC(CH3)C6H4OH],H2O by an X-ray diffraction study. On the other hand, the (2-pyridyl)(CH2)2NCR1R2 ligands do not afford the expected hexagonal

  为了合成五和六边形的铂（II）金属环，已制备并表征了二齿配体，例如亚氨基吡啶（L）。的（2-吡啶基）CHNR 1和（2-吡啶基）CH 2 NCR 1 - [R 2个配体与蔡斯盐直接得到五边形螯合物氯铂酸反应2 L.它们的结构和顺-stereo-化学均表现通过常规的光谱方法和用于顺-PtCl 2 [C 5 H ^ 4 NCH 2 NC（CH 3）C 6 H ^ 4 OH]，H 2通过X射线衍射研究O。另一方面，（2-吡啶基）（CH 2）2 N ＝ CR 1 R 2配体不能提供预期的六角形金属环。相反，在亚胺的氮原子处络合后，它们会生成配位体水解后形成的（2-吡啶基）乙胺络合物。配合物的反式- [乙烯] - [（2-吡啶基）（CH 2）2 NCR 1 - [R 2 ]氯铂酸2表示当R 1是雌二醇“细胞毒性具有延迟活性”的模型。
• Cytotoxic activity of nitrogen, sulfur, and oxygen chelated Pt(II) complexes; their DNA/BSA binding by in vitro and in silico approaches
  作者：Rituparna Bhaduri、Saikat Mandal、Swarup Kumar Tarai、Angana Pan、Subhajit Mukherjee、Arka Bagchi、Arunima Biswas、Sankar Ch. Moi

  DOI：10.1016/j.molliq.2022.119529

  日期：2022.8

  A series of Pt(II) complexes [Pt(PEA)Cl2], Pt1; [Pt(PEA)(OH2)2](NO3)2, Pt2; [Pt(PEA)(LC)]+ Pt3; [Pt(PEA)(NAC)] Pt4; [Pt(PEA)(CBDCA)] Pt5, and [Pt(PEA)(ox)] Pt6 with nitrogen, sulfur, and oxygen donors (where, PEA= 2-pyridylethylamine, LC = L-cysteine and NAC = N-acetyl-L-cysteine, CBDCA2- = cyclobutyl-1,1-dicarboxylate, ox2- = oxalate) have been synthesized and spectroscopically characterized for evaluation

  一系列 Pt(II) 配合物 [Pt(PEA)Cl 2 ],  Pt1 ; [Pt(PEA)(OH 2 ) 2 ](NO 3 ) 2 , Pt2 ; [铂(PEA)(LC)] +  Pt3 ;  [Pt(PEA)(NAC)] Pt4 ; [Pt(PEA)(CBDCA)] Pt5和 [Pt(PEA)(ox)] Pt6与氮、硫和氧供体（其中，PEA = 2-吡啶基乙胺，LC = L-半胱氨酸和 NAC = N-乙酰基-L-半胱氨酸，CBDCA 2- = cyclobutyl-1,1-dicarboxylate，ox 2-       =草酸盐）已被合成并进行光谱表征，以评估其生物活性；抗癌特性。计算 DFT 研究支持实验结果的理论支持。已经进行了凝胶电泳、DNA、BSA 结合、 粘度测量和复合物的分子对接，以评估它们的结合模式和结合能力。针对全球公认的抗癌药物，已针对人类乳腺癌 MCF-7 和