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1-(cyclohexa-1,4-dien-3-yl)phospholane-borane | 1202582-42-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(cyclohexa-1,4-dien-3-yl)phospholane-borane
英文别名
1-(cyclohexa-2,5-dienyl)phospholane-borane
1-(cyclohexa-1,4-dien-3-yl)phospholane-borane化学式
CAS
1202582-42-0
化学式
C10H18BP
mdl
——
分子量
180.038
InChiKey
QALGKTQLXKVTBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-phenylphospholane-boranesodium溴代环己烷 作用下, 反应 0.58h, 以47%的产率得到1-(cyclohexa-1,4-dien-3-yl)phospholane-borane
    参考文献:
    名称:
    芳基膦衍生物的原位脱芳构化/烷基化
    摘要:
    芳基二烷基膦-硼烷和芳基二烷基膦氧化物在 Birch 还原条件下脱芳构化,然后用反应性烷基卤化物处理,提供相应的 α-官能化(环六-1,4-二烯-3-基)膦衍生物。该反应为合成大体积(环己二烯基)膦提供了一种选择方法。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200096
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文献信息

  • Birch reduction of aryldialkylphosphine–boranes
    作者:Marek Stankevič、K. Michał Pietrusiewicz
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.10.008
    日期:2009.12
    Aryldialkylphosphine-boranes undergo facile Birch-type reduction to afford cyclohexadienyldialkylphosphine-boranes in high yields. judicious choice of the metal and the reaction conditions allows for complete elimination of the Undesired P-Ph bond cleavage. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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