P-anilino-5,6-dimethyl-1,3,2-benzodioxaphosphole-2-spiro-1'-3'H-<2,1>benzoxaphosphole | 79157-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: P-anilino-5,6-dimethyl-1,3,2-benzodioxaphosphole-2-spiro-1'-3'H-<2,1>benzoxaphosphole
• 英文别名: 5,6-dimethyl-N-phenylspiro[1,3,2λ5-benzodioxaphosphole-2,1'-3H-2,1λ5-benzoxaphosphole]-2-amine
• CAS: 79157-75-8
• 化学式: C₂₁H₂₀NO₃P
• 分子量: 365.368
• InChiKey: WFFOANGKDDUVLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-dimethylamino-3H-2,1-benzoxaphosphole 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 P-anilino-5,6-dimethyl-1,3,2-benzodioxaphosphole-2-spiro-1'-3'H-<2,1>benzoxaphosphole
  参考文献：
  名称：

  衍生自3 H -2,1-苯并恶唑的螺膦

  摘要：

  从锂开始ö -lithiobenzyl醇盐和二氯膦，一系列P取代的3 ħ -2-1苯并oxaphospholes已经制备并通过加入转化成五坐标膦-4,5-二甲基- ö苯醌或4,4'-二甲基苯甲醚，或与4,5-二甲基邻苯二酚或频哪醇缩合。讨论了这些磷烷的可变温度NMR光谱。在这些系统中，苯基氨基和二甲基氨基具有类似的亲嗜性，并且比氢的亲嗜性差约4–5 kcal mol –1。

  DOI：

  10.1039/p19810002239

文献信息

• DAHL, B. M.;DAHL, O.;TRIPPETT, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 8, 2239-2244
  作者：DAHL, B. M.、DAHL, O.、TRIPPETT, S.

  DOI：——

  日期：——