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1,3-Dicyclohexyl-1-(4-{[1-naphthalen-1-yl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-benzoyl)-urea | 133900-99-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-Dicyclohexyl-1-(4-{[1-naphthalen-1-yl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-benzoyl)-urea
英文别名
——
1,3-Dicyclohexyl-1-(4-{[1-naphthalen-1-yl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-benzoyl)-urea化学式
CAS
133900-99-9
化学式
C31H35N3O2
mdl
——
分子量
481.638
InChiKey
MCTZQRROKJOUIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.41
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    61.77
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-Dicyclohexyl-1-(4-{[1-naphthalen-1-yl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-benzoyl)-urea巯基乙酸 为溶剂, 以46%的产率得到1,3-Dicyclohexyl-1-[4-(2-naphthalen-1-yl-4-oxo-thiazolidin-3-yl)-benzoyl]-urea
    参考文献:
    名称:
    El-Ezbawy, S. R.; Abdel-Wahab, A. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 57, # 1/2, p. 127 - 133
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘甲醛N(4-aminobenzoyl), N,N'-dicyclohexylurea哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以76%的产率得到1,3-Dicyclohexyl-1-(4-{[1-naphthalen-1-yl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-benzoyl)-urea
    参考文献:
    名称:
    El-Ezbawy, S. R.; Abdel-Wahab, A. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 57, # 1/2, p. 127 - 133
    摘要:
    DOI:
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