Potassium;2-[[1-(2-aminonaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]iminomethyl]-6-tert-butyl-4-methylphenolate | 882503-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Potassium;2-[[1-(2-aminonaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]iminomethyl]-6-tert-butyl-4-methylphenolate
• CAS: 882503-67-5
• 化学式: C₃₂H₂₉N₂O*K
• 分子量: 496.693
• InChiKey: VXXAWVBLCJLEGS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 Potassium;2-[[1-(2-aminonaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]iminomethyl]-6-tert-butyl-4-methylphenolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gold (I) and (III) catalyze Suzuki cross-coupling and homocoupling, respectively

  摘要：

  Trinuclear triphenylphosphine 1,2Au(I) complexes with the [N,N,0,]-tridentate unsymmetrical Schiff bases (1,2) catalyze the Suzuki cross-coupling reaction to afford nonsymmetrical biaryls in good yields, whereas the 1,2Au(111) complexes give only arylboronic homocoupling (c) 2005 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2005.12.015

文献信息

• Soluble Gold and Palladium Complexes Heterogenized on MCM‐41 Are Effective and Versatile Catalysts
  作者：Camino González‐Arellano、Avelino Corma、Marta Iglesias、Félix Sánchez

  DOI：10.1002/ejic.200700955

  日期：2008.3

  immobilized catalysts duplicate the activity of their homogeneous analogues, and no deactivation of the catalysts is observed after repeated recycling. Gold(III) homogeneous or heterogenized complexes also catalyze the homocoupling of arylboronic acids or alkynes to afford symmetrical biaryls, whereas the respective gold(I) and palladium(II) complexes catalyze the corresponding cross-coupling reaction.(© Wiley-VCH

  将手性席夫碱-金和钯配合物固定在有序介孔二氧化硅载体 (MCM-41) 上，研究了它们的催化氢化能力，并与它们的均相对应物进行了比较。载体结构引入的高可及性允许制备具有高达 6000 h-1 的 TOF 的高效固定化催化剂，用于衣康酸二乙酯的氢化。易于回收的固定化催化剂复制了其均相类似物的活性，并且在重复循环后未观察到催化剂失活。金 (III) 均相或异质配合物还催化芳基硼酸或炔烃的均偶联以提供对称联芳基化合物，而相应的金 (I) 和钯 (II) 配合物催化相应的交叉偶联反应。