6,6'-<4,4'-<6,6'-(piperazine-1,4-diyl)-bis<1α,3β,5α,6β-bicyclo<3.1.0>hexane-3,3'-diyl>-dipiperazine-1,1'-diyl>>-bis-(1α,5α,6β-3-methyl-3-azabicyclo<3.1.0>hexane) | 170938-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6,6'-<4,4'-<6,6'-(piperazine-1,4-diyl)-bis<1α,3β,5α,6β-bicyclo<3.1.0>hexane-3,3'-diyl>-dipiperazine-1,1'-diyl>>-bis-(1α,5α,6β-3-methyl-3-azabicyclo<3.1.0>hexane)
• CAS: 170938-05-3
• 化学式: C₃₆H₆₀N₈
• 分子量: 604.926
• InChiKey: KTMYKTMWJPDJPT-SGNNBHGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 6,6'-<4,4'-<6,6'-(piperazine-1,4-diyl)-bis<1α,3β,5α,6β-bicyclo<3.1.0>hexane-3,3'-diyl>-dipiperazine-1,1'-diyl>>-bis-(1α,5α,6β-3-methyl-3-azabicyclo<3.1.0>hexane) 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6,6'-<4,4'-<6,6'-(piperazine-1,4-diyl)-bis<1α,3β,5α,6β-bicyclo<3.1.0>hexane-3,3'-diyl>-dipiperazine-1,1'-diyl>>-bis-(1α,5α,6β-3-methyl-3-azoniabicyclo<3.1.0>hexane) bis(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  空间固定的低聚胺IV。1曲折型辛胺的柔韧性和质子化

  摘要：

  具有三哌嗪单元，两个双环[3.1.0]己基和两个氮杂双环[3.1.0]己基体系作为结构单元的曲型八胺6a和6b可通过将二（氧代双环己基）哌嗪2与哌嗪基进行还原胺化反应而制得-3氮杂双环己烷衍生物5a / b。后者由N苄基氯亚胺11和硼氢化钠合成，随后除去苄基保护基。研究了新的低聚胺6a和6b的构象和分子柔性。由辛胺6b生成质子位置确定的二铵和四铵物种。使用二铵盐14 · 2 TFA的X射线结构分析来深入了解（氮杂双环己基）哌嗪三氟甲烷磺酸酯单元的分子排列。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00463-i
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-(piperazine-1,4-diyl)-bis(1a,5a,6β-bicyclo<3.1.0>hexan-3-one) 、 1α,5α,6β-3-methyl-6-(1-piperazinyl)-3-azabicyclo<3.1.0>hexane 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 6,6'-<4,4'-<6,6'-(piperazine-1,4-diyl)-bis<1α,3β,5α,6β-bicyclo<3.1.0>hexane-3,3'-diyl>-dipiperazine-1,1'-diyl>>-bis-(1α,5α,6β-3-methyl-3-azabicyclo<3.1.0>hexane)
  参考文献：
  名称：

  空间固定的低聚胺IV。1曲折型辛胺的柔韧性和质子化

  摘要：

  具有三哌嗪单元，两个双环[3.1.0]己基和两个氮杂双环[3.1.0]己基体系作为结构单元的曲型八胺6a和6b可通过将二（氧代双环己基）哌嗪2与哌嗪基进行还原胺化反应而制得-3氮杂双环己烷衍生物5a / b。后者由N苄基氯亚胺11和硼氢化钠合成，随后除去苄基保护基。研究了新的低聚胺6a和6b的构象和分子柔性。由辛胺6b生成质子位置确定的二铵和四铵物种。使用二铵盐14 · 2 TFA的X射线结构分析来深入了解（氮杂双环己基）哌嗪三氟甲烷磺酸酯单元的分子排列。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00463-i