2-(1-Methoxyheptyl)-6-phenylmethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-one | 195259-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-Methoxyheptyl)-6-phenylmethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 195259-53-1
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₃
• 分子量: 381.515
• InChiKey: QSUWTTDJAWCFDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-叔丁氧基乙烯基氧基)-(叔丁基)-二甲基硅烷 、 2-(1-Methoxyheptyl)-6-phenylmethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到Tert-butyl 3-(1-oxo-6-phenylmethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)nonanoate
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰亚胺离子合成β-取代的3,4-二氢异喹诺酮丙酸酯的方法

  摘要：

  通过选择性还原2-酰基-3,4-二氢异喹诺酮的环外羰基并随后用酸性甲醇捕集所得的α-羟基酰胺或使3的钠盐反应，可以制备各种α-甲氧基酰胺。 4-二氢异喹诺酮与功能化的α-氯醚。在BF 3 ·Et 2 O存在下，这些中间体与1-叔丁氧基-1-叔丁基二甲基甲硅烷氧基乙烯反应，以高收率获得β-取代的异喹诺酮丙酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01285-9
• 作为产物：
  描述：

  6-(benzyloxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 在 盐酸 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 2-(1-Methoxyheptyl)-6-phenylmethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰亚胺离子合成β-取代的3,4-二氢异喹诺酮丙酸酯的方法

  摘要：

  通过选择性还原2-酰基-3,4-二氢异喹诺酮的环外羰基并随后用酸性甲醇捕集所得的α-羟基酰胺或使3的钠盐反应，可以制备各种α-甲氧基酰胺。 4-二氢异喹诺酮与功能化的α-氯醚。在BF 3 ·Et 2 O存在下，这些中间体与1-叔丁氧基-1-叔丁基二甲基甲硅烷氧基乙烯反应，以高收率获得β-取代的异喹诺酮丙酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01285-9