((1R,2R)-3-((3S,4S,5S)-5-((1R,2S)-2-((2R,4R)-4-((1R,2R,3S)-3-ethyl-2,5,5-trimethyl-2-(2,2,3,3-tetramethylbutyl)cyclohexyl)-2-methyl-3-methylenepentyl)-2,4,4-trimethylcyclopentyl)-3,4-dimethylhex-1-en-2-yl)-2-methyl-4-methylenecyclopentyl)benzene | 122647-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1R,2R)-3-((3S,4S,5S)-5-((1R,2S)-2-((2R,4R)-4-((1R,2R,3S)-3-ethyl-2,5,5-trimethyl-2-(2,2,3,3-tetramethylbutyl)cyclohexyl)-2-methyl-3-methylenepentyl)-2,4,4-trimethylcyclopentyl)-3,4-dimethylhex-1-en-2-yl)-2-methyl-4-methylenecyclopentyl)benzene
• CAS: 122647-45-4
• 化学式: C₄₃H₇₁NO₁₀Si
• 分子量: 790.123
• InChiKey: FCTMNHWRAGRFCW-BQCNDGLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  130.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2R)-3-((3S,4S,5S)-5-((1R,2S)-2-((2R,4R)-4-((1R,2R,3S)-3-ethyl-2,5,5-trimethyl-2-(2,2,3,3-tetramethylbutyl)cyclohexyl)-2-methyl-3-methylenepentyl)-2,4,4-trimethylcyclopentyl)-3,4-dimethylhex-1-en-2-yl)-2-methyl-4-methylenecyclopentyl)benzene 在 potassium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S,3R,4S,5R,6R,8R,9S,10S,11R,12R,13R)-3,5,6,9,11,12,13-Heptahydroxy-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-1-pentadecanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of 9S-dihydroerythronolide A seco acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a041
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,6R,8R,9R,10R,11R)-10-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1(E/Z)-(1-hexylidene)-3,4;9,11-bis(isopropylidenedioxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-7-oxotridecane 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((1R,2R)-3-((3S,4S,5S)-5-((1R,2S)-2-((2R,4R)-4-((1R,2R,3S)-3-ethyl-2,5,5-trimethyl-2-(2,2,3,3-tetramethylbutyl)cyclohexyl)-2-methyl-3-methylenepentyl)-2,4,4-trimethylcyclopentyl)-3,4-dimethylhex-1-en-2-yl)-2-methyl-4-methylenecyclopentyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of 9S-dihydroerythronolide A seco acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a041