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2-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-carboxamide | 1190129-01-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-carboxamide
英文别名
2-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2H-1,3,4-thiadiazole-3-carboxamide
2-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-carboxamide化学式
CAS
1190129-01-1
化学式
C13H13N5O2S2
mdl
——
分子量
335.411
InChiKey
AXEHORPQTMILFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-(2-hydroxyphenyl)-2,6-dimethyl-9H-bis([1,3,4]thiadiazolo)[3,2-a:2',3'-d][1,3,5]triazin-8-ium bromide 在 N,N'-diisopropylpyrrolidine-1-carboximidamide 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以66%的产率得到2-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    以双(1,3,4-噻二唑并)-1,3,5-三嗪鎓卤化物为原料,通过氧代-亚氨基硫代酸酯两性离子合成异常取代的尿素
    摘要:
    双(1,3,4-噻二唑并)-1,3,5-三嗪鎓卤化物 1 可以转化为各种产品,如胍或双(唑基)烷烃。然而,它们也与水溶液中的氢氧根离子反应形成新型杂环取代脲 2a-i。在过量胍 3 的存在下,产率从中等增加到良好或极好。 形成氢键中间体遇到复合物 EC 的假设为观察到的反应路径提供了合理的解释。一些结晶产物2的分子结构通过X-射线分析确定。此外,对于铜(II),在扭曲的八面体环境中与两种金属离子形成双核络合物8;水分子充当 CuII 离子之间的桥接配体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900300
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文献信息

  • Synthesis of Unusually Substituted Ureas Starting from Bis(1,3,4-thiadiazolo)-1,3,5-triazinium Halides via Oxo-imidothioate Zwitterions
    作者:Martin Schulz、Marion Michnacs、Helmar Görls、Ernst Anders
    DOI:10.1002/ejoc.200900300
    日期:2009.8
    Bis(1,3,4-thiadiazolo)-1,3,5-triazinium halides 1 can be converted into various products such as guanidines or bis(azolyl)alkanes. However, they also react with hydroxide ions in aqueous solution to form novel heterocyclic-substituted ureas 2a–i. The yields were increased from moderate to good or excellent in the presence of excess guanidine 3. The assumption that hydrogen-bonded intermediate encounter
    双(1,3,4-噻二唑并)-1,3,5-三嗪鎓卤化物 1 可以转化为各种产品,如胍或双(唑基)烷烃。然而,它们也与水溶液中的氢氧根离子反应形成新型杂环取代脲 2a-i。在过量胍 3 的存在下,产率从中等增加到良好或极好。 形成氢键中间体遇到复合物 EC 的假设为观察到的反应路径提供了合理的解释。一些结晶产物2的分子结构通过X-射线分析确定。此外,对于铜(II),在扭曲的八面体环境中与两种金属离子形成双核络合物8;水分子充当 CuII 离子之间的桥接配体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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