(1R,3S,7S,9S,17R)-7,9,12,17-tetramethyl-6,10,18-trioxatetracyclo[13.2.1.05,17.011,16]octadeca-4,11,13,15-tetraen-3-ol | 208708-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1R,3S,7S,9S,17R)-7,9,12,17-tetramethyl-6,10,18-trioxatetracyclo[13.2.1.05,17.011,16]octadeca-4,11,13,15-tetraen-3-ol
• CAS: 208708-84-3
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄
• 分子量: 316.397
• InChiKey: SJPFBXUGNSRXAB-YXOZWXIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,7S,9S,17R)-7,9,12,17-tetramethyl-6,10,18-trioxatetracyclo[13.2.1.05,17.011,16]octadeca-4,11,13,15-tetraen-3-ol 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3R,4aR,9bR)-9-Hydroxy-3-methoxy-8,9b-dimethyl-3,4,4a,9b-tetrahydro-2H-dibenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  由2,4-戊二醇系链控制的苯氧基自由基部分的非对映异构偶联。旋光性Pummerer酮类似物的制备

  摘要：

  苯氧基自由基的高度非对映异构性偶联可以通过2,4-戊二醇的束缚反应获得，从而得到Pummerer酮类似物的单个非对映异构体。通过除去手性助剂，以良好的收率获得了光学活性的苯氧基自由基二聚体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00805-3
• 作为产物：
  描述：

  (1R,7S,9S,17R)-7,9,12,17-tetramethyl-6,10,18-trioxatetracyclo[13.2.1.05,17.011,16]octadeca-4,11,13,15-tetraen-3-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97.8%的产率得到(1R,3S,7S,9S,17R)-7,9,12,17-tetramethyl-6,10,18-trioxatetracyclo[13.2.1.05,17.011,16]octadeca-4,11,13,15-tetraen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  由2,4-戊二醇系链控制的苯氧基自由基部分的非对映异构偶联。旋光性Pummerer酮类似物的制备

  摘要：

  苯氧基自由基的高度非对映异构性偶联可以通过2,4-戊二醇的束缚反应获得，从而得到Pummerer酮类似物的单个非对映异构体。通过除去手性助剂，以良好的收率获得了光学活性的苯氧基自由基二聚体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00805-3