(4aR,7aR,12bR)-11-fluoro-1,2,3,4,4a,5,7a,8-octahydrobenzo[d]carbazol-6(7H)-one | 1334535-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (4aR,7aR,12bR)-11-fluoro-1,2,3,4,4a,5,7a,8-octahydrobenzo[d]carbazol-6(7H)-one
• CAS: 1334535-31-7
• 化学式: C₁₆H₁₈FNO
• 分子量: 259.323
• InChiKey: BBUIIGHXEYBLNQ-UHNFBRDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-8-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)oct-3-en-2-one 在 奎宁胺 、 邻硝基苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到(4aR,7aR,12bR)-11-fluoro-1,2,3,4,4a,5,7a,8-octahydrobenzo[d]carbazol-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  奎宁衍生的伯胺催化的吲哚烯酮对映选择性迈克尔/曼尼希多环化反应

  摘要：

  3's人群：标题反应提供了一个带有三个手性中心的四环核（见方案； Ts = 4-甲苯磺酰基），具有出色的对映选择性和良好的非对映选择性。该反应用于有效构建（+）-克雷西丁胺骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.201103937