6-bromo-2-(furan-2-yl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one | 24933-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-bromo-2-(furan-2-yl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 6-bromo-2-furan-2-yl-3-hydroxy-chromen-4-one
• CAS: 24933-94-6
• 化学式: C₁₃H₇BrO₄
• 分子量: 307.1
• InChiKey: ULZVQRJPOKEKNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(furan-2-yl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one 、 二碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,3'-(methylenebis(oxy))bis(6-bromo-2-(furan-2-yl)-4H-chromen-4-one)
  参考文献：
  名称：

  结构多样的双黄酮类化合物的合成

  摘要：

  合成的双黄酮类化合物与有趣的生物学活性有关，但在药物发现中仍缺乏很好的探索。近年来，目睹了对合成方法的日益增长的兴趣，这些方法可以提供结构新颖的双黄酮类化合物，因此可以更充分地研究此类化合物的生物学用途。在本文中，我们报告了基于铃木-宫浦交叉偶联和醇甲基化的策略，用于合成两类双黄酮类化合物：（i）含有属于不同亚类的类黄酮单体的稀有“杂化”衍生物，以及（ii）同二聚体化合物，其中两个类黄酮单体通过亚甲二氧基连接。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.05.003
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到6-bromo-2-(furan-2-yl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  结构多样的双黄酮类化合物的合成

  摘要：

  合成的双黄酮类化合物与有趣的生物学活性有关，但在药物发现中仍缺乏很好的探索。近年来，目睹了对合成方法的日益增长的兴趣，这些方法可以提供结构新颖的双黄酮类化合物，因此可以更充分地研究此类化合物的生物学用途。在本文中，我们报告了基于铃木-宫浦交叉偶联和醇甲基化的策略，用于合成两类双黄酮类化合物：（i）含有属于不同亚类的类黄酮单体的稀有“杂化”衍生物，以及（ii）同二聚体化合物，其中两个类黄酮单体通过亚甲二氧基连接。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.05.003