2-bromo-N,N-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1-amine | 65174-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-N,N-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1-amine
• CAS: 65174-17-6
• 化学式: C₁₂H₁₄BrN
• 分子量: 252.154
• InChiKey: BSVQSNGPNYEMBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N,N-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1-amine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-甲基-3,4-二氢-2H-1-萘酮
  参考文献：
  名称：

  Duhamel, Lucette; Poirier, Jean-Marie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 9-10, p. 297 - 303

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基(3,4-二氢萘-1-基)胺 在 溴 、 三乙胺 作用下， 生成 2-bromo-N,N-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Duhamel, Lucette; Poirier, Jean-Marie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 9-10, p. 297 - 303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• β-Lithiated Enamines as Enolate Equivalents in Michael Additions to Enoates. A Novel Entry to Mono- and Disubstituted 5-Oxo Esters
  作者：Lucette Duhamel、Pierre Duhamel、Dieter Enders、Wolfgang Karl、Frederic Leger、Jean M. Poirier、Gerhard Raabe

  DOI：10.1055/s-1991-26536

  日期：——

  Mono-, di- and trisubstituted tert-butyl 5-amino-4-alkenoates 3 and mono- or disubstituted tert-butyl 5-oxoalkanoates 4 are prepared in good overall yield by conjugate addition of ß-lithiated enamines to enoates, followed by quenching with water or iodo-methane. In all cases, only one stereoisomer of the polysubstituted enamino esters 3 is produced (de > 98%).

  通过将β-锂化烯胺共轭加成到烯酸酯上，然后淬灭，以良好的总收率制备单、二和三取代的5-氨基-4-烯酸叔丁酯3和单或二取代的5-氧代链烷酸叔丁酯4与水或碘甲烷。在所有情况下，仅产生多取代烯氨基酯3的一种立体异构体(de>98%)。
• Synthesis and properties of some β-triorganosilylenamines
  作者：Suzumitsu Kuno、Yoshiro Sato

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81002-5

  日期：1981.10
• DUHAMEL, L.;POIRIER, J. -M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1982, N 9-10, 297-303
  作者：DUHAMEL, L.、POIRIER, J. -M.

  DOI：——

  日期：——
• DUHAMEL, L.;POIRIER, J. -M.;TEDGA, N., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1983, N 9, 222-223
  作者：DUHAMEL, L.、POIRIER, J. -M.、TEDGA, N.

  DOI：——

  日期：——