摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-{8-amino-3-[(7R,9aS)-4-oxo-2-(pyridin-4-ylcarbonyl)octahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazin-7-yl]imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl}-N-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]benzamide | 1620674-21-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{8-amino-3-[(7R,9aS)-4-oxo-2-(pyridin-4-ylcarbonyl)octahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazin-7-yl]imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl}-N-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]benzamide
英文别名
4-[8-amino-3-[(7R,9aS)-4-oxo-2-(pyridine-4-carbonyl)-3,6,7,8,9,9a-hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazin-7-yl]imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl]-N-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]benzamide
4-{8-amino-3-[(7R,9aS)-4-oxo-2-(pyridin-4-ylcarbonyl)octahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazin-7-yl]imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl}-N-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]benzamide化学式
CAS
1620674-21-6
化学式
C33H28F3N9O3
mdl
——
分子量
655.639
InChiKey
FFQIGYMSCJTNIO-VWNXMTODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

文献信息

  • BTK INHIBITORS
    申请人:KIM RONALD M.
    公开号:US20140206681A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.
    本发明提供了根据式I提供的Bruton's酪氨酸激酶(Btk)抑制剂化合物,或其药学上可接受的盐,或包含这些化合物的药物组合物,并且用于治疗的使用。具体地,本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。
  • [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014114185A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.
    本发明提供了根据式I或其药学上可接受的盐制备的Bruton's酪氨酸激酶(Btk)抑制剂化合物,或包含这些化合物的药物组合物,并且提供了这些化合物在治疗中的应用。具体而言,本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。
  • US9481682B2
    申请人:——
    公开号:US9481682B2
    公开(公告)日:2016-11-01
查看更多

同类化合物

(2R,3S,5R)-5-(4-氨基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-7-基-2 -(羟甲基)四氢呋喃-3-醇 鲁索替尼 鲁索利尼杂质C 酸蓝129:1 迪高替尼 诺那吡胺 螺[4.4]壬烷-1-酮,6-氨基-,(5S,6S)- 苯酚,2,4-二氯-5-肼-,单盐酸 苯并呋喃,2,3-二氢-3-(1-甲基乙基)- 芦可替尼杂质5 芦可替尼杂质3 芦可替尼杂质2 聚(氧代-1,2-乙二基),a-甲基-w-[[3,4,4,4-四氟-2-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-1,3-二(三氟甲基)-1-丁烯-1-基]氧代]- 维贝格龙 磷酸鲁索替尼 甲基7-(2-甲氧基乙基)-1,3-二甲基-2,4-二羰基-2,3,4,7-四氢-1H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸酯 甲基6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶-2-甲酸基酯 氰基酰胺,(1-甲基-2-吡咯烷亚基)-(9CI) 杂质TFTB 替诺福韦杂质113 托法替布杂质ZJT2-I 托法替尼杂质28 托法替尼杂质2 托伐替尼杂质T 异丙基2-氨基-4-甲氧基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸 巴里替尼杂质5 巴瑞替尼杂质9 巴瑞替尼 巴瑞克替尼杂质 巴瑞克替尼中间体3 巴瑞克替尼中间体1 外消旋鲁替替尼-d8 培美酸 培美曲塞杂质 吡啶,1-[(2,5-二甲基苯基)甲基]-1,2,3,6-四氢- 吡咯并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸 吡咯并[1,2-F]嘧啶-3-甲酸乙酯 吡咯并[1,2-C]嘧啶-4-腈 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-羧酸 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-甲醛 叔丁基2-氨基-4-氯-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶-6(7H)-羧酸酯 叔丁基-4-氯-2-吗啉代-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-甲酸甲酯 十二烷-1,12-二基二(苯甲基二甲基铵)二氯化 化合物PFE-360 亚乙基,2-氨基-1-(乙酯基<乙氧羰基>)-2-(甲酰基亚氨基)-,(2Z)-(9CI) 二环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸,丁基酯,(1R,2R,4R)- [4-(1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]甲基特戊酸酯 [3-(4-氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)环戊基]甲醇 [1-(乙基磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丁烷-3-基]乙腈磷酸盐 S-鲁索替尼