(11S,13R,14S,15S,16R)-2,2,11,13,15,16-hexachloro-14-docosanol-1-sulfate | 1174901-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: (11S,13R,14S,15S,16R)-2,2,11,13,15,16-hexachloro-14-docosanol-1-sulfate
• 英文别名: [(11S,13R,14S,15S,16R)-2,2,11,13,15,16-hexachloro-14-hydroxydocosyl] hydrogen sulfate
• CAS: 1174901-87-1
• 化学式: C₂₂H₄₀Cl₆O₅S
• 分子量: 629.341
• InChiKey: IBSGZOIVJBTMKX-QSUVIHHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11S,13R,14S,15S,16R)-2,2,11,13,15,16-hexachloro-14-docosanol-1-sulfate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (11S,13R,14S,15S,16R)-2,2,11,13,15,16-hexachlorodocosane-1,14-diol
  参考文献：
  名称：

  绿藻（ Chrysophyta Ochromonas danica）的绿硫脂质的绝对构型

  摘要：

  我们分离出8个chlorosulfolipids（1 - 8）从金藻Ochromonas丹妮卡（IAM CS-2），包括五个新chlorosulfolipids（2 - 5，8）。通过1D和2D NMR和ESI-MS / MS分析阐明了所有化合物的平面结构。我们确定的7个chlorosulfolipids（相对构1 - 7），包括最常见的已知chlorosulfolipid，2,2,11,13,15,16-hexachlorodocosane -1,14-二硫酸盐（1）中，由Ĵ基于配置的分析（JBCA）。在化学降解后，使用改良的Mosher法确定每种化合物的绝对构型。2,2,11,13,15,16-六氯-14-二十二烷醇-1-硫酸盐（2）对盐水虾（Artemia salina）幼虫（LC 50 0.27μg/ mL）最具毒性。化合物1和4 - 8是毒性较低（LC 50 2.2-6.9微克/毫升）。化合物3在30μg/

  DOI：

  10.1021/jo900860e