(+/-)-3-(9-hydroxynonyl)-isochroman-1-one | 1187850-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (+/-)-3-(9-hydroxynonyl)-isochroman-1-one
• 英文别名: 3-(9-Hydroxynonyl)-3,4-dihydroisochromen-1-one
• CAS: 1187850-40-3
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: LURMFTPLOIOHKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(9-hydroxynonyl)-isochromen-1-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到(+/-)-3-(9-hydroxynonyl)-isochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  新异香豆素和二氢异香豆素及其细胞毒活性研究的简短方法

  摘要：

  3-取代的异香豆素是由 2-碘苯甲酸和末端炔烃在一锅 Sonogashira 反应中以一种简短有效的方式制备的。催化氢化得到相应的二氢异香豆素。在 MTT 试验中测定了所得化合物对人白血病细胞系 (HL 60) 的细胞毒活性，并讨论了结构-活性关系。新异香豆素和二氢异香豆素的图形摘要简短方法及其细胞毒活性研究

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0310

文献信息

• Short Approach Towards New Isocoumarins and Dihydroisocoumarins and Investigation of their Cytotoxic Activities
  作者：Isolde Wetzel、Franz Bracher、Jürgen Krauss

  DOI：10.1515/znb-2009-0310

  日期：2009.3.1

  3-Substituted isocoumarins were prepared in a short and efficient way from 2-iodobenzoic acid and terminal alkynes in a one-pot Sonogashira reaction. Catalytic hydrogenation gave the corresponding dihydroisocoumarins. The cytotoxic activities of the resulting compounds against human leukaemia cell line (HL 60) were determined in a MTT assay, and structure-activity relationships are discussed. Graphical

  3-取代的异香豆素是由 2-碘苯甲酸和末端炔烃在一锅 Sonogashira 反应中以一种简短有效的方式制备的。催化氢化得到相应的二氢异香豆素。在 MTT 试验中测定了所得化合物对人白血病细胞系 (HL 60) 的细胞毒活性，并讨论了结构-活性关系。新异香豆素和二氢异香豆素的图形摘要简短方法及其细胞毒活性研究