Dimethylderivat d.5-Acetyl-leukolumiflavins | 109731-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: Dimethylderivat d.5-Acetyl-leukolumiflavins
• 英文别名: 1-methoxy-1,3,6,8,9-pentamethyl-3H,6H-benzo[g]oxazolo[5,4,3-de]pteridin-4-one
• CAS: 109731-52-4
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₃
• 分子量: 328.371
• InChiKey: OMQWBADBLJRLRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  59.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 5-acetyl-1,5-dihydro-3-methyllumiflavin 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 Dimethylderivat d.5-Acetyl-leukolumiflavins
  参考文献：
  名称：

  Lumiflavin VI系列研究。（异）恶嗪上的烷基化和脱烷基反应；1,3,10-三甲基黄酮醌

  摘要：

  已显示白细胞黄素衍生物的复杂烷基化反应产生了新型的O-取代的产物，而不是N-取代的产物。概述了（异）别恶嗪及其无色化合物的化学行为的特征差异。黄酮半醌的稳定和分解已被进一步研究。结果表明，黄素分解代谢（N-10脱烷基）在室温下以半醌型发生，既不限于羟烷基黄素，也不限于光催化。基于这些以及其他作者的最新发现，提出了一种金属催化的黄素分解代谢的新机制。制备了1,3,10-三甲基-亮黄素，发现在氧化时可得到稳定的单体半醌。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430149