1-(4-(4-bromo-7-methoxy-3-phenylfuro[2,3-c]pyridin-2-yl)phenyl)cyclobutanamine | 1301610-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 1-(4-(4-bromo-7-methoxy-3-phenylfuro[2,3-c]pyridin-2-yl)phenyl)cyclobutanamine
• 英文别名: 1-[4-(4-bromo-7-methoxy-3-phenylfuro[2,3-c]pyridin-2-yl)phenyl]cyclobutan-1-amine
• CAS: 1301610-11-6
• 化学式: C₂₄H₂₁BrN₂O₂
• 分子量: 449.347
• InChiKey: JBOOACJNUJEOKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(1-aminocyclobutyl)phenyl)-6-methyl-3-phenylfuro[2,3-c]pyridin-7(6H)-one 、 Tert-butyl 1-(4-(4-bromo-7-methoxy-3-phenylfuro[2,3-c]pyridin-2-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate 在 SiO2 、 ammonia methanol 、 二氯甲烷 、 H+ 作用下， 以to afford the title compound (12 mg, 50%) as a white solid LCMS (Method E) RT=1.10 min, M+H+=449, 451的产率得到1-(4-(4-bromo-7-methoxy-3-phenylfuro[2,3-c]pyridin-2-yl)phenyl)cyclobutanamine
  参考文献：
  名称：

  AKT / PKB INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一系列化合物，其具有特定的抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT活性的作用。还提供了包含该化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20120309739A1

文献信息

• [EN] AKT / PKB INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2011055115A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。