N-(3-乙基-3-羟基-1-(萘-2-基硫基)戊-2-基)-2-甲基丙烷-2-磺酰胺 | 1039768-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-(3-乙基-3-羟基-1-(萘-2-基硫基)戊-2-基)-2-甲基丙烷-2-磺酰胺
• 英文名称: N-(3-ethyl-3-hydroxy-1-(naphthalen-2-ylthio)pentan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfonamide
• CAS: 1039768-60-9
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₃S₂
• 分子量: 409.614
• InChiKey: IXVVKRFZIPKYMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-(tert-butylsulfonyl)aziridin-2-yl)pentan-3-ol 、 2-萘硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到N-(3-乙基-3-羟基-1-(萘-2-基硫基)戊-2-基)-2-甲基丙烷-2-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过N-保护的氮丙啶的α-去质子化/亲电捕获来形成末端氮丙啶。

  摘要：

  N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶和N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶经历α-锂化/亲电子捕获，为末端氮丙啶提供了新的入口。用N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶从α到氮观察到完全不对称的诱导。

  DOI：

  10.1021/ol801224g