(Z)-3-[((E)-But-2-enyl)amino]-2-methyl-but-2-enoic acid ethyl ester | 105630-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-3-[((E)-But-2-enyl)amino]-2-methyl-but-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z)-3-[[(E)-but-2-enyl]amino]-2-methylbut-2-enoate
• CAS: 105630-00-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: XXBVJVCUWGKUFY-MLMNYHKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-[((E)-But-2-enyl)amino]-2-methyl-but-2-enoic acid ethyl ester 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ARYA, F.;BOUQUANT, J.;CHUCHE, J., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 17, 1913-1914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 3-azabicyclo [3.2.0] heptenones by intramolecular [2+2] cycloaddition
  作者：Fariba Arya、James Bouquant、Josselin Chuche

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84409-3

  日期：1986.1

  Pyrolysis of N-allyl enaminoesters is a general method for the stereoselective synthesis of 3-azabicyclo[3.2.0] heptenones ; the reaction involves a [2+2] intramolecular cycloaddition of an intermediate iminoketene.

  N-烯丙基烯氨基酯的热解是3-氮杂双环[3.2.0]庚烯酮的立体选择性合成的一般方法。该反应涉及中间体亚氨基乙烯酮的[2 + 2]分子内环加成。