| 1345564-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 1345564-44-4
• 化学式: C₅₀H₅₆N₂O₉Si
• 分子量: 857.088
• InChiKey: ZEXMPHDARHAZOQ-URLIYVNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  119.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-(2-methoxyethoxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Modified nucleosides, analogs thereof and oligomeric compounds prepared therefrom

  摘要：

  本发明提供了经过修改的核苷酸、其类似物以及由其制备的寡聚合物化合物。更具体地，本发明提供了适用于在寡聚合物化合物末端插入的经过修改的核苷酸及其类似物。这种寡聚合物化合物也可以包含在双链组合物中。在某些实施方式中，本文提供的寡聚合物化合物预计将与靶RNA的部分杂交，导致靶RNA的正常功能丧失。

  公开号：

  US09321799B2
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 5'-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-O-(2-甲氧基乙基)-5-甲基尿苷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Identification of metabolically stable 5′-phosphate analogs that support single-stranded siRNA activity

  摘要：

  体内的ss-siRNA活性需要一个代谢稳定的5′-磷酸盐类物质。在本报告中，我们利用与引导链结合的Ago-2的5′-磷酸结合口袋的晶体结构，设计并合成了含有不同5′-磷酸盐类物质的ss-siRNA。我们的结果表明，5′-磷酸盐类物质的电子和空间取向对ss-siRNA活性至关重要。化学修饰的ss-siRNA靶向人类apoC III mRNA，显示出对转基因小鼠中ApoC III mRNA和蛋白质的良好抑制效力。此外，ApoC III ss-siRNA能够降低转基因小鼠中的甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇，表现出ss-siRNA的药理效应。我们的研究为开发ss-siRNA的替代磷酸盐类物质提供了指导，并证明ss-siRNA提供了一种治疗性基因沉默的替代策略。

  DOI：

  10.1093/nar/gkv162

文献信息

• MODIFIED 5' DIPHOSPHATE NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM
  申请人：Prakash Thazha P.

  公开号：US20130109850A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Provided herein are modified 5′ diphosphate nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom. More particularly, modified 5′ diphosphate nucleosides are provided that can be further modified at the 2′ and 5′ positions. In some embodiments, the oligomeric compounds provided herein are expected to hybridize to a portion of a target RNA resulting in loss of normal function of the target RNA. The oligomeric compounds are also expected to be useful as primers and probes in diagnostic applications.

  本文提供了改良的5'二磷酸核苷和由此制备的寡聚物化合物。更具体地，提供了可以在2'和5'位置进一步改良的改良的5'二磷酸核苷。在某些实施例中，本文提供的寡聚物化合物预计会与目标RNA的一部分杂交，导致目标RNA失去正常功能。这些寡聚物化合物也预计在诊断应用中作为引物和探针有用。