1,4-dimethyl-6H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one | 1354969-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 1,4-dimethyl-6H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one
• CAS: 1354969-88-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: OXPYHCLSCXVQJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的与末端炔烃相连的吡咯的加氢芳基化获得吡咯并吡啶。

  摘要：

  在一个简单的程序中，N-炔丙基-吡咯-2-甲酰胺的分子内氢化芳基化是在金（III）催化的帮助下完成的。该反应导致不同取代的吡咯并[2,3-c]吡啶和吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物由直接环化或羧酰胺基团的正式重排产生。末端炔烃对于通过 6-exo-dig 过程实现双环吡咯并稠合吡啶酮是必不可少的，而 CC 三键上苯基的存在促进了 7-endo-dig 环化，得到了吡咯并氮杂。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.170

文献信息

• Bromodomain Inhibitors
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160185769A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides for compounds of formula (I). wherein R x , R y , R x1 , L 1 , G 1 , A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了化合物(I)的公式，其中Rx，Ry，Rx1，L1，G1，A1，A2，A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗疾病和病况方面非常有用，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了由一个或多个化合物(I)组成的制药组合物。
• TETRACYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160039821A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 6 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , A 1 , A 2 , A 3 and A 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中R1，R2，R6，Y1，Y2，Y3，A1，A2，A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况的药物，包括炎症性疾病，癌症和艾滋病。还提供了包含一个或多个公式（I）化合物的制药组合物。
• Substituted 1,4,10-triazadibenzo[cd,f]azulenes, substituted 1,4,5,10-tetraazadibenzo[cd,f]azulenes and substituted 1,4,5,7,10-pentaazadibenzo[cd,f]azulenes as bromodomain inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10035800B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R6, Y1, Y3, A1, A2, A3 and A4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式(I)化合物（其中 R1、R2、R6、Y1、Y3、A1、A2、A3 和 A4 具有说明书中定义的任一值）及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症（包括炎症性疾病、癌症和艾滋病）的药物。还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物。
• US9957263B2
  申请人：——

  公开号：US9957263B2

  公开（公告）日：2018-05-01