(E)-(4R,7R)-7-Hydroxy-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-deca-2,9-dienoic acid (E)-(1S,4R)-1-allyl-6-methoxycarbonyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-5-enyl ester | 159955-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(4R,7R)-7-Hydroxy-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-deca-2,9-dienoic acid (E)-(1S,4R)-1-allyl-6-methoxycarbonyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-5-enyl ester
• CAS: 159955-54-1
• 化学式: C₃₁H₄₈O₉
• 分子量: 564.717
• InChiKey: XLXDNVYHTOSTGD-KFTJPBKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  109.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4R,7R)-7-Hydroxy-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-deca-2,9-dienoic acid (E)-(1S,4R)-1-allyl-6-methoxycarbonyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-5-enyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到(E)-(4R,7R)-7-Hydroxy-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-deca-2,9-dienoic acid (E)-(1S,4R)-1-allyl-6-carboxy-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-5-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-mic喹啉的全合成

  摘要：

  通过分子内的Mitsunobu反应，利用C 2对称的双环氧化合物手性合成子，合成了大环内酯（-）-ver啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88291-6
• 作为产物：
  描述：

  (4R,7R)-4-Benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-decanedial 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-(4R,7R)-7-Hydroxy-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-deca-2,9-dienoic acid (E)-(1S,4R)-1-allyl-6-methoxycarbonyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-5-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-mic喹啉的全合成

  摘要：

  通过分子内的Mitsunobu反应，利用C 2对称的双环氧化合物手性合成子，合成了大环内酯（-）-ver啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88291-6