1H-benzo[d][1,2]dioxepine-1,4,5-trione | 1163144-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1H-benzo[d][1,2]dioxepine-1,4,5-trione
• CAS: 1163144-02-2
• 化学式: C₉H₄O₅
• 分子量: 192.128
• InChiKey: YULWISYNTQSERV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-茚满三酮 在 氧气 作用下， 以 氩 为溶剂， 生成 苯酐 、 邻苯二甲酰过氧化物 、 1H-benzo[d][1,2]dioxepine-1,4,5-trione
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of Indan-1,2-dione Derivatives in Oxygen-Doped Argon Matrix at Low Temperature

  摘要：

  在10 K下，使用红外光谱结合DFT计算，研究了在氩气矩阵中有无氧气存在下，茚-1,2,3-三酮（1a）、苯并[b]呋喃-2,3-二酮（1b）和N-甲基靛红（1c）的光解作用。结果表明，1a和1b由于α-裂解随后脱羰基化生成产物混合物，而1c在相似条件下表现出较高的光稳定性。然而，当在掺有20%氧气的氩气矩阵中进行辐照时，1c的分解效率远高于在纯氩气矩阵中，并且检测到可能通过初始二自由基与分子氧结合形成的环状二酰基过氧化物。类似地，1b的辐照也生成了环状二酰基过氧化物和光脱羰基化产物，但在掺氧矩阵中辐照1a不仅生成了环状二酰基过氧化物，还生成了光脱羰基化产物的氧化产物。目前的观察揭示了在低温下掺氧矩阵中酮的光解作用提供了关于酮α-裂解反应性的有用信息。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.475