1-benzyl-5-methylsulfanyl-7-(1-naphthyl)-1H-1,2,3-benzotriazole-4-carbonitrile | 1187396-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-benzyl-5-methylsulfanyl-7-(1-naphthyl)-1H-1,2,3-benzotriazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-Benzyl-5-methylsulfanyl-7-naphthalen-1-ylbenzotriazole-4-carbonitrile
• CAS: 1187396-81-1
• 化学式: C₂₅H₁₈N₄S
• 分子量: 406.511
• InChiKey: DXLXWXYNHDRGGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazole-4-yl)-3-methylsulfanyl-5-(1-naphthyl)-5-oxo-pent-2-enenitrile 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以40%的产率得到1-benzyl-5-methylsulfanyl-7-(1-naphthyl)-1H-1,2,3-benzotriazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Junjappa-Ila环空：α-氧杂环丁烯二硫缩醛介导的取代苯并三唑的合成

  摘要：

  2-（1-苄基-1 H –1,2,3-三唑-4-基）-3-甲基硫烷基-5-氧代-5-取代的戊-2-烯腈通过以良好产率得到缩合的（1-苄基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）乙腈 与各种α-氧杂环丁烯二硫缩醛 在氢化钠存在下。中间体在PTSA的存在下进行酸诱导的环化反应，得到相应的苯并三唑产量中等。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.85

文献信息

• Junjappa-Ila annulation: α-Oxoketene dithioacetal mediated synthesis of substituted benzotriazoles
  作者：Nitinkumar S. Shetty、Ravi S. Lamani、Shridhar I. Panchamukhi、Imtiyaz Ahmed M. Khazi

  DOI：10.1002/jhet.85

  日期：2009.7

  2-(1-Benzyl-1H–1,2,3-triazole-4-yl)-3-methylsulfanyl-5-oxo-5-substituted-pent-2-enenitrile were obtained in good yields by condensation of (1-benzyl-1H-1,2,3-triazole-4-yl)acetonitrile with various α-oxoketene dithioacetals in the presence of sodium hydride. The intermediates underwent facile acid-induced cyclization in the presence of PTSA to afford the corresponding benzotriazoles in moderate yields. J. Heterocyclic

  2-（1-苄基-1 H –1,2,3-三唑-4-基）-3-甲基硫烷基-5-氧代-5-取代的戊-2-烯腈通过以良好产率得到缩合的（1-苄基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）乙腈 与各种α-氧杂环丁烯二硫缩醛 在氢化钠存在下。中间体在PTSA的存在下进行酸诱导的环化反应，得到相应的苯并三唑产量中等。J.杂环化​​学，（2009）。