1-(6-chloro-4-nitro-1H-indazol-1-yl)ethanone | 1010102-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(6-chloro-4-nitro-1H-indazol-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(6-chloro-4-nitroindazol-1-yl)ethanone
• CAS: 1010102-85-8
• 化学式: C₉H₆ClN₃O₃
• 分子量: 239.618
• InChiKey: FTQKRZBVCIBWSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-chloro-4-nitro-1H-indazol-1-yl)ethanone 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以38.6%的产率得到1-(4-amino-6-chloro-1H-indazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  化合物(I)、(IIA)和(IIIA)的配方对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病很有用。公开了使用化合物(I)、(IIA)和(IIIA)及其立体异构体和药用盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20100063066A1

文献信息

• Prodrugs of excitatory amino acids
  申请人：Moher David Eric

  公开号：US20050222231A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  This invention relates to synthetic excitatory amino acid prodrugs and processes for their preparation. The invention further relates to methods of using, and pharmaceutical compositions comprising, the compounds for the treatment of neurological disorders and psychiatric disorders.

  这项发明涉及合成兴奋性氨基酸前药及其制备方法。该发明还涉及使用方法和包含该化合物的药物组合物，用于治疗神经系统疾病和精神疾病。
• Prodrugs of Excitatory Amino Acids
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1897550A2

  公开（公告）日：2008-03-12

  This invention relates to synthetic excitatory amino acid prodrugs and processes for their preparation. The invention further relates to methods of using, and pharmaceutical compositions comprising, the compounds for the treatment of neurological disorders and psychiatric disorders.

  本发明涉及合成兴奋性氨基酸原药及其制备工艺。本发明还涉及治疗神经系统疾病和精神疾病的化合物的使用方法和药物组合物。
• US7371872B2
  申请人：——

  公开号：US7371872B2

  公开（公告）日：2008-05-13
• US7671082B2
  申请人：——

  公开号：US7671082B2

  公开（公告）日：2010-03-02
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA KINASE RAF ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2008028141A2

  公开（公告）日：2008-03-06

  [EN] Compounds of Formulas (I), (IIA) and (IIIA) are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formulas (I), (IIA) and (IIIA) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés de formules (I), (IIA) et (IIIA) à utiliser pour inhiber la kinase Raf et pour traiter des états dont la médiation est assurée par ladite kinase. L'invention concerne également des procédés d'utilisation desdits composés de formules (I), (IIA) et (IIIA), de stéréoisomères et de sels acceptables sur le plan pharmaceutique de ceux-ci, pour le diagnostic, la prévention ou le traitement in vitro, in situ, et in vivo desdits états dans des cellules mammifère, ou d'états pathologique associés.