5-[[[4-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]-(4-nitrophenyl)methyl]-3-[4-[2-[4-[5-[[[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]-(4-nitrophenyl)methyl]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]phenyl]ethyl]phenyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one | 1202875-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-[[[4-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]-(4-nitrophenyl)methyl]-3-[4-[2-[4-[5-[[[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]-(4-nitrophenyl)methyl]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]phenyl]ethyl]phenyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1202875-10-2
• 化学式: C₅₄H₄₂N₈O₈S₆
• 分子量: 1123.37
• InChiKey: AJKMDJXLULBRIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  372
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[[4-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]-(4-nitrophenyl)methyl]-3-[4-[2-[4-[5-[[[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]-(4-nitrophenyl)methyl]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]phenyl]ethyl]phenyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one 在 硫酸 、 水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Singh, Pravin K.; Siddiqui, Ibadur R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 7, p. 1013 - 1018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-胺 、 3,3'-(ethane-1,2-diylbis(4,1-phenylene))bis(5-(4-nitrobenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one) 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.3h， 以55%的产率得到5-[[[4-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]-(4-nitrophenyl)methyl]-3-[4-[2-[4-[5-[[[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]-(4-nitrophenyl)methyl]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]phenyl]ethyl]phenyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Singh, Pravin K.; Siddiqui, Ibadur R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 7, p. 1013 - 1018

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Singh, Pravin K.; Siddiqui, Ibadur R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 7, p. 1013 - 1018
  作者：Singh, Pravin K.、Siddiqui, Ibadur R.

  DOI：——

  日期：——