(1S,3S,5S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid | 1348319-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,3S,5S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid
• CAS: 1348319-25-4
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃Si
• 分子量: 256.417
• InChiKey: SJYKLYCMQXJINS-NRUUGDAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,5S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013090929A1
• 作为产物：
  描述：

  O,O'-((1R,3R,4S,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]octane-1,4-diyl)-O,O'-diphenyl bisulfate 在 三乙烯二胺 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.58h， 生成 (1S,3S,5S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013090929A1