3,5-dimethylphenyl dimethylsulfamate | 1402159-63-0

• 分子结构分类: 无机化合物
• 英文名称: 3,5-dimethylphenyl dimethylsulfamate
• CAS: 1402159-63-0
• 化学式: C₈H₄Cl₄O₂S
• 分子量: 305.997
• InChiKey: RAKCDZOSQZCPIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰胺基丙烯酸甲酯 、 3,5-dimethylphenyl dimethylsulfamate 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到methyl 2-acetamido-5,6,7,8-tetrachloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Diels-Alder 反应和 Suzuki 偶联以多样性为导向的方法

  摘要：

  已经证明了一种以多样性为导向的策略，可以使用烷基化、Diels-Alder 反应和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联作为关键步骤来提供小的“类药物”分子。这种方法允许使用简单的支架（如茚满、四氢萘和四氢异喹啉）访问范围广泛的分子，这可以增强潜在治疗分子的化学空间。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200484
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲氧基-3,6-二甲基-1,4-环己二烯 在 四丁基溴化铵 、 rongalite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到3,5-dimethylphenyl dimethylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  通过 Diels-Alder 反应和 Suzuki 偶联以多样性为导向的方法

  摘要：

  已经证明了一种以多样性为导向的策略，可以使用烷基化、Diels-Alder 反应和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联作为关键步骤来提供小的“类药物”分子。这种方法允许使用简单的支架（如茚满、四氢萘和四氢异喹啉）访问范围广泛的分子，这可以增强潜在治疗分子的化学空间。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200484