(Naphthalen-2-yloxy)-thioacetic acid S-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl) ester | 135363-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Naphthalen-2-yloxy)-thioacetic acid S-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl) ester
• CAS: 135363-53-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 316.404
• InChiKey: QADZPQZATADNOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘氧基-2-羰酰氯 、 2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到3-(naptht-2-oxyacetyl)-5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  没有保护基的糖化学-III。6-O-酰基-D-甘露糖和甲基-6-O-酰基-d-吡喃糖苷的简便化学合成。

  摘要：

  使用3-酰基噻唑烷-2-硫酮1和新型3-酰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑-2（3H）-硫酮2作为酰化剂，对未保护的吡喃葡萄糖苷进行区域选择性酰化，得到6 -O-酰化衍生物的产率高。在相同条件下将游离α-D-葡萄糖和α-D-半乳糖酰化，得到6-O-酰基糖。将该反应与我们先前由PD-葡萄糖合成的1-O-酰基-β-D-葡萄糖进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80906-6