methyl 3-(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-1H-indole-6-carboxylate | 1439904-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: methyl 3-(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-1H-indole-6-carboxylate
• 英文别名: 3-(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-1H-indole-6-carboxylic-acid methyl ester；methyl 3-(2-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)-1H-indole-6-carboxylate
• CAS: 1439904-93-4
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 382.462
• InChiKey: OCZUCGPMKDCGEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 C₃₈H₂₆N₃OPt⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-)*0.5H₂O 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl 3-(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铂（II）吡啶鎓配合物光催化的高效选择性好氧交叉-脱氢-偶联反应

  摘要：

  由于在激发态下，铂（II）配合物比Ru（bpy）3 2+具有更高的氧化还原电势，因此通过使用催化量（0.25％ ）的1。借助于FeSO 4（2当量），在可见光照射下（λ = 450 nm）无法检测到相应的酰胺，但是所需的交叉偶联产物只能在环境空气条件下获得。光谱研究和产物分析表明CDC反应是由N的光诱导电子转移引发的-苯基四氢异喹啉配合物。的EPR（电子顺磁共振）实验提供了超氧阴离子自由基的产生的直接证据（O 2 - 。），而不是单重态氧（1 Ò 2）根据反应体系中，在对比的是，在文献中报道的照射。相结合，光诱导电子转移和超氧阴离子自由基的随后形成（O 2 - 。）的结果是清洁和容易的转换。

  DOI：

  10.1002/chem.201204572

文献信息

• Artificial Light‐Harvesting Systems Based on AIEgen‐branched Rotaxane Dendrimers for Efficient Photocatalysis
  作者：Wei‐Jian Li、Xu‐Qing Wang、Dan‐Yang Zhang、Yi‐Xiong Hu、Wei‐Tao Xu、Lin Xu、Wei Wang、Hai‐Bo Yang

  DOI：10.1002/anie.202106035

  日期：2021.8.16

  harvesting, the precise synthesis of a new family of AIEgen-branched rotaxane dendrimers was successful realized from an AIEgen-functionalized [2]rotaxane through a controllable divergent approach. In the resultant AIE macromolecules, up to twenty-one AIEgens located at the tails of each branches, thus making them the first successful example of AIEgen-branched dendrimers. Attributed to the solvent-induced

  以构建高效光收集新平台为目标，AIEgen 功能化的 [2] 轮烷通过可控发散方法成功实现了 AIEgen 支化轮烷树枝状大分子新家族的精确合成。在由此产生的 AIE 大分子中，多达 21 个 AIEgen 位于每个分支的尾部，从而使它们成为 AIEgen 分支树枝状聚合物的第一个成功例子。由于轮烷支链的溶剂诱导转换特性，集成的轮烷树枝状大分子在聚集诱导发射（AIE）过程中显示出有趣的动态特征。此外，基于这些 AIEgen 支链轮烷树枝状大分子进一步构建了新型人工光收集系统，
• AIE-active tetraphenylethene functionalized metal–organic framework for selective detection of nitroaromatic explosives and organic photocatalysis
  作者：Qiu-Yan Li、Zheng Ma、Wen-Qiang Zhang、Jia-Long Xu、Wei Wei、Han Lu、Xinsheng Zhao、Xiao-Jun Wang

  DOI：10.1039/c6cc04997d

  日期：——

  A luminescent MOF containing an AIE-active TPE moiety works as a selective sensor for detecting nitroaromatic explosives, as well as an efficient heterogeneous photocatalyst for CDC reactions mediated by visible light.

  一种含有AIE活性TPE基团的发光MOF被用作选择性传感器，可用于检测硝基芳烃炸药，同时也是一种高效的可见光介导的CDC反应的异质光催化剂。
• A Cascade Cross-Coupling Hydrogen Evolution Reaction by Visible Light Catalysis
  作者：Qing-Yuan Meng、Jian-Ji Zhong、Qiang Liu、Xue-Wang Gao、Hui-Hui Zhang、Tao Lei、Zhi-Jun Li、Ke Feng、Bin Chen、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1021/ja408486v

  日期：2013.12.26

  Cross-dehydrogenative-coupling reaction has long been recognized as a powerful tool to form a C-C bond directly from two different C-H bonds. Most current processes are performed by making use of stoichiometric amounts of oxidizing agents. We describe here a new type of reaction, namely cross-coupling hydrogen evolution (CCHE), with no use of any sacrificial oxidants, and only hydrogen (H2) is generated

  交叉脱氢偶联反应长期以来被认为是直接由两个不同的 CH 键形成 CC 键的有力工具。大多数当前方法是通过使用化学计量量的氧化剂进行的。我们在此描述了一种新型反应，即交叉偶联析氢 (CCHE)，不使用任何牺牲氧化剂，仅产生氢气 (H2) 作为副产物。通过将曙红 Y 和石墨烯负载的 RuO2 纳米复合材料 (G-RuO2) 结合作为光敏剂和催化剂，在室温可见光照射下以定量产率获得所需的交叉偶联产物和 H2。
• Metal-free polyporphyrin based photocatalysts for the functionalization of C(sp³)–H bonds in water
  作者：Xinhao Sun、Nan Zheng、Gongbo Liu、Qiming Wu、Wangze Song

  DOI：10.1039/d2cc04352a

  日期：——

  Insoluble polyporphyrin or water-dispersible nano-polyporphyrin was used to achieve visible light-induced functionalization of C(sp³)–H bonds in water under mild conditions.

  使用不溶性的多吡咯或水分散的纳米多吡咯，可以在温和条件下在水中实现C(sp³)–H键的可见光诱导的官能化。
• Cobalt-Catalyzed Cross-Dehydrogenative Coupling Reaction in Water by Visible Light
  作者：Cheng-Juan Wu、Jian-Ji Zhong、Qing-Yuan Meng、Tao Lei、Xue-Wang Gao、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1021/ol503744a

  日期：2015.2.20

  By using catalytic amount of CoCl2 with dmgH (dimethylglyoxime) as ligand to form a photosensitizer in situ, a highly selective, efficient, and environmentally benign visible light mediated cross-dehydrogenative coupling (CDC) reaction has been developed in aqueous medium. The desired cross-coupling C-C bonds that involve C-sp3 with C-sp, C-sp2, and C-sp3, respectively, were achieved exclusively in high yields without formation of any other byproduct.