(1S,3R,4R,6S,8R)-4-<(4'-bromobenzyl)oxy>-8-(methyloxy)-3-(2-oxoethyl)-2,7-dioxabicyclo<4.3.0>nonane | 124581-52-8

• 英文名称: (1S,3R,4R,6S,8R)-4-<(4'-bromobenzyl)oxy>-8-(methyloxy)-3-(2-oxoethyl)-2,7-dioxabicyclo<4.3.0>nonane
• 英文别名: (1S,3R,4R,6S,8R)-4-[(4'-bromobenzyl)oxy]-8-(methyloxy)-3-(2-oxoethyl)-2,7-dioxabicyclo[4.3.0]nonane；2-[(2R,3aS,5R,6R,7aS)-6-[(4-bromophenyl)methoxy]-2-methoxy-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyran-5-yl]acetaldehyde
• CAS: 124581-52-8
• 化学式: C₁₇H₂₁BrO₅
• 分子量: 385.255
• InChiKey: DEWLAFGHAMDWJH-UHDSXZAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,4R,6S,8R)-4-<(4'-bromobenzyl)oxy>-8-(methyloxy)-3-(2-oxoethyl)-2,7-dioxabicyclo<4.3.0>nonane 在 二溴亚砜 、 CuI*P(n-Bu)3 、 氨 、 lithium 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 (1R,3S,5R,7S,9R,11S,12R)-12-bromo-11-ethyl-5-hydroxy-2,6,10-trioxatricyclo<7.4.0.0^3,7>tridecane
  参考文献：
  名称：

  A synthetic approach to the cis-fused marine pyranopyrans, (3E)- and (3Z)-dactomelyne. X-ray structure of a rare organomercurial

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a014
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,4R,6S,8R)-4-<(4'-bromobenzyl)oxy>-3-(cyanomethyl)-8-(methyloxy)-2,7-dioxabicyclo<4.3.0>nonane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到(1S,3R,4R,6S,8R)-4-<(4'-bromobenzyl)oxy>-8-(methyloxy)-3-(2-oxoethyl)-2,7-dioxabicyclo<4.3.0>nonane
  参考文献：
  名称：

  A synthetic approach to the cis-fused marine pyranopyrans, (3E)- and (3Z)-dactomelyne. X-ray structure of a rare organomercurial

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a014

文献信息

• KOZIKOWSKI, ALAN P.;LEE, JAEMOON, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 863-870
  作者：KOZIKOWSKI, ALAN P.、LEE, JAEMOON

  DOI：——

  日期：——