N-((1R,2S)-2-phenylcyclopropyl)piperidin-4-amine hydrochloride | 1431367-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-((1R,2S)-2-phenylcyclopropyl)piperidin-4-amine hydrochloride
• 英文别名: N-[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]piperidin-4-amine hydrochloride；N-[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]piperidin-4-amine;hydrochloride
• CAS: 1431367-51-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂*ClH
• 分子量: 252.787
• InChiKey: LBHNPOCRXUITIX-LMRHVHIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine 、 N-((1R,2S)-2-phenylcyclopropyl)piperidin-4-amine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一类含环丙胺结构的噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生 物、其制备方法与用途

  摘要：

  本发明提供了式1所示化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法及用途。本发明所设计并合成的化合物或其药学上可接受的盐作为Menin‑MLL1蛋白‑蛋白相互作用和LSD1双靶点抑制剂显示了良好的细胞增殖抑制活性，可能用于多种肿瘤的治疗。

  公开号：

  CN110204551B
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((1R,2S)-2-phenylcyclopropylamino)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到N-((1R,2S)-2-phenylcyclopropyl)piperidin-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tranylcypromine and 6-trifluoroethyl thienopyrimidine hybrid as LSD1 inhibitor

  摘要：

  Tranylcypromine moiety extracted from LSD1 inhibitors and 6-trifluoroethyl thienopyrimidine moiety from menin-MLL1 PPI inhibitors were merged to give new chemotypes for medicinal chemistry study. Among 15 new compounds prepared in this work, some exhibited nanomolar LSD1 activity and good selectivity over MAO-A/B, low micromolar menin-MLL1 PPI inhibitory activity, as well as submicromolar MV4-11 antiprofilative activities. Intracellular LSD1 engagement of compounds with higher enzymatic and antiproliferative activities was confirmed by CD86 mRNA up-regulation experiments.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.01.017

文献信息

• [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS (HÉTÉRO)ARYLE CYCLOPROPYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2013057320A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula I as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别是如本文所述和定义的公式I的化合物，以及它们在治疗中的用途，例如，在治疗或预防癌症、神经疾病或状况、或病毒感染中的用途。
• (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：ORYZON GENOMICS, S.A.

  公开号：US20150025054A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula I as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别是本文所述并定义的I式化合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如用于治疗或预防癌症、神经疾病或病况，或病毒感染。
• (Hetero)aryl cyclopropylamine compounds as LSD1 inhibitors
  申请人：Oryzon Genomics, S.A.

  公开号：US10329256B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula I as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物，尤其包括本文所描述和定义的式 I 化合物，以及它们在治疗中的用途，包括治疗或预防癌症、神经系统疾病或病症或病毒感染等。
• IMMUNE EFFECTOR CELL THERAPIES WITH ENHANCED EFFICACY
  申请人：Motz Gregory

  公开号：US20190000880A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Provided are the use of LSD1 inhibitors in connection with use and manufacture of immune effector cells (e.g., T cells, NK cells), e.g., engineered to express a chimeric antigen receptor (CAR), to treat a subject having a disease, e.g., a disease associated with expression of a tumor antigen.
• US9487512B2
  申请人：——

  公开号：US9487512B2

  公开（公告）日：2016-11-08