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Zr(η(5)-C5H4SiMe2CH2Ph)(CH2Ph)3
Zr(η(5)-C5H4SiMe2CH2Ph)(CH2Ph)3 | 201413-93-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Zr(η(5)-C5H4SiMe2CH2Ph)(CH2Ph)3
英文别名
benzyl-cyclopenta-1,3-dien-1-yl-dimethylsilane;methanidylbenzene;zirconium(4+)
CAS
201413-93-6
化学式
C
35
H
38
SiZr
mdl
——
分子量
577.996
InChiKey
PARBOFCSONCXNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
氘代氯仿
、
Zr(η(5)-C5H4SiMe2CH2Ph)(CH2Ph)3
以
氘代氯仿
为溶剂, 生成
ZrCl3(η(5)-C5H4SiMe2CH2Ph)
参考文献:
名称:
新型甲硅烷基取代的单环戊二烯基锆配合物的合成和反应性。的透视分子结构中,[Zr η 5 -C 5 H ^ 4(森达2 CH 2 PH)(CH 2 PH)3 ]
摘要:
锆(IV)的新的甲硅烷基取代的单环戊二烯基配合物从所述前体合成[Zr的η 5 -C 5 H ^ 4(森达2 Cl)的氯3 ](1)。的反应1与锂盐苯甲脒基锂[C(PH)N(森达3)2 ]通向配合物[Zr的η 5 -C 5 H ^ 4(森达2 Cl)的C(PH)[N(森达3) ] 2 Cl 2 ](2),其在溶液中缓慢分解,消除了SiMe 3 Cl。复杂的1种发生反应与烷基,酰氨基和烷氧转移试剂(4当量),得到配合物[Zr的η 5 -C 5 H ^ 4(森达2 X)X 3 ](X = NME 2(3),OSiMe 3(4), CH 2 CMe 2 Ph(5),C 6 H 5(6),C 6 F 5(7)和CH 2 SiMe 3(8))收率良好。化合物6和7保留用作溶剂的乙醚,但在高真空条件下将其溶解后即分解。的反应1的Mg(CH 2 PH)2 ·2THF(4当量),得到四苄络合物[Zr的η 5
DOI:
10.1016/s0022-328x(97)00443-9
作为产物:
描述:
bis(tetrahydrofuran)di(benzyl)magnesium 、
Zr(η(5)-C5H4SiMe2Cl)Cl3
以
乙醚
为溶剂, 以56%的产率得到Zr(η(5)-C5H4SiMe2CH2Ph)(CH2Ph)3
参考文献:
名称:
新型甲硅烷基取代的单环戊二烯基锆配合物的合成和反应性。的透视分子结构中,[Zr η 5 -C 5 H ^ 4(森达2 CH 2 PH)(CH 2 PH)3 ]
摘要:
锆(IV)的新的甲硅烷基取代的单环戊二烯基配合物从所述前体合成[Zr的η 5 -C 5 H ^ 4(森达2 Cl)的氯3 ](1)。的反应1与锂盐苯甲脒基锂[C(PH)N(森达3)2 ]通向配合物[Zr的η 5 -C 5 H ^ 4(森达2 Cl)的C(PH)[N(森达3) ] 2 Cl 2 ](2),其在溶液中缓慢分解,消除了SiMe 3 Cl。复杂的1种发生反应与烷基,酰氨基和烷氧转移试剂(4当量),得到配合物[Zr的η 5 -C 5 H ^ 4(森达2 X)X 3 ](X = NME 2(3),OSiMe 3(4), CH 2 CMe 2 Ph(5),C 6 H 5(6),C 6 F 5(7)和CH 2 SiMe 3(8))收率良好。化合物6和7保留用作溶剂的乙醚,但在高真空条件下将其溶解后即分解。的反应1的Mg(CH 2 PH)2 ·2THF(4当量),得到四苄络合物[Zr的η 5
DOI:
10.1016/s0022-328x(97)00443-9
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