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(2-Hydroxy)-2-styrylbenzothiazole | 137807-26-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-Hydroxy)-2-styrylbenzothiazole
英文别名
2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1-phenylethenol
(2-Hydroxy)-2-styrylbenzothiazole化学式
CAS
137807-26-2
化学式
C15H11NOS
mdl
——
分子量
253.324
InChiKey
DKJFEOUMLMZAJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    433.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.35
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    33.12
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-Hydroxy)-2-styrylbenzothiazole三氟化硼乙醚三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以22%的产率得到1,1-difluoro-3-phenyl-1H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-c][1,3,2]oxazaborinin-10-ium-1-uide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Fluorescence Properties of Thiazole–Boron Complexes Bearing a β-Ketoiminate Ligand
    摘要:
    Novel fluorescent dyes, thiazole boron complexes bearing beta-ketoiminate ligands, have been synthesized, and their fluorescence properties were investigated. The BF2 complexes showed a pronounced aggregation-induced emission enhancement effect because of the restriction of C-Ph intramolecular rotation. The BPh2 complexes showed higher fluorescence quantum yields than the corresponding BF2 complexes, both in solution and in the solid state.
    DOI:
    10.1021/ol302179r
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酸甲酯2-benzothiazolylmethyllithium乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以51%的产率得到(2-Hydroxy)-2-styrylbenzothiazole
    参考文献:
    名称:
    Costa, Maria Virginia; Brembilla, Alain; Roizard, Denis, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 1933 - 1936
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Enantioselective Stereodivergent Nucleophile-Dependent Isothiourea-Catalysed Domino Reactions
    作者:Anastassia Matviitsuk、James E. Taylor、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Andrew D. Smith
    DOI:10.1002/chem.201603318
    日期:2016.12.5
    α,βUnsaturated acyl ammoniums generated from the reaction of α,βunsaturated 2,4,6‐trichlorophenol (TCP) esters bearing a pendent enone with an isothiourea organocatalyst are versatile intermediates in a range of enantioselective nucleophile‐dependent domino processes to form complex products of diverse topology with excellent stereoselectivity. Use of either 1,3‐dicarbonyls, acyl benzothiazoles,
    带有侧烯酮的 α,β-不饱和 2,4,6-三氯苯酚 (TCP) 酯与异硫脲有机催化剂反应生成的 α,β-不饱和酰基是一系列对映选择性亲核试剂依赖性多米诺骨牌过程中的通用中间体,形成具有优异立体选择性的不同拓扑结构的复杂产物。使用 1,3-二羰基、酰基苯并噻唑或酰基苯并咪唑作为亲核试剂,可以通过三种不同的、非对映发散的多米诺骨牌反应途径形成各种包含多个连续立构中心的稠合多环核心。
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