3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-pregn-5-ene-11β,16α,17,21-tetraol | 911668-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-pregn-5-ene-11β,16α,17,21-tetraol
• 英文别名: 3,3;20,20-Bis-aethandiyldioxy-pregn-5-en-11β,16α,17,21-tetraol
• CAS: 911668-61-6
• 化学式: C₂₅H₃₈O₈
• 分子量: 466.572
• InChiKey: GABIKGCCUBHJNE-JJCGJJAASA-N

物化性质

• 沸点：
  643.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  117.84
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-pregn-5-ene-11β,16α,17,21-tetraol 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 生成 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-16β,21-epoxy-pregn-5-ene-11β,17-diol
  参考文献：
  名称：

  STEROIDAL CYCLIC KETALS. XXI.¹ THE PREPARATION OF 16β,21-EPOXIDO-STEROIDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01594a070
• 作为产物：
  描述：

  3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-pregna-5,16-diene-11β,21-diol 在 吡啶 、 四氧化锇 、 苯 作用下， 生成 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-pregn-5-ene-11β,16α,17,21-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Cyclic Ketals. XX.¹ 16-Hydroxylated Steroids. III.² The Preparation of 16α-Hydroxyhydrocortisone and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01590a038

文献信息

• 16-Hydroxylated Steroids. VII.¹ The Synthesis of the 16α-Hydroxy Derivatives of 2-Methyl Steroids²
  作者：Seymour Bernstein、Milton Heller、Ruddy Littell、Stephen M. Stolar、Robert H. Lenhard、William S. Allen、Ira Ringler

  DOI：10.1021/ja01516a044

  日期：1959.4