(Z)-N-(6,7-dimethoxy-3-phenyl-1H-isochromen-1-ylidene)aniline | 1202401-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (Z)-N-(6,7-dimethoxy-3-phenyl-1H-isochromen-1-ylidene)aniline
• CAS: 1202401-12-4
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₃
• 分子量: 357.409
• InChiKey: QZMFMOXUFWEERK-VHXPQNKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-N-phenyl-2-(phenylethynyl)benzamide 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到(Z)-N-(6,7-dimethoxy-3-phenyl-1H-isochromen-1-ylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Access to Iminoisocoumarins and α-Iminopyrones via AgOTf-Catalyzed Intramolecular Enyne−Amide Cyclization

  摘要：

  Iminoisocoumarins and alpha-iminopyrones are prepared via Sonogashira coupling and AgOTf-catalyzed 6-endo-dig O-cyclization of the enyne-amide system in dichloroethane, in one pot or stepwise, respectively.

  DOI：

  10.1021/jo9023478

文献信息

• Regioselective Synthesis of 3‐Substituted Isocoumarin‐1‐imines via Palladium‐Catalyzed Denitrogenative Transannulation of 1,2,3‐Benzotriazin‐4(3<i>H</i>)‐ones and Terminal Alkynes
  作者：Madasamy Hari Balakrishnan、Popuri Sureshbabu、Ramaraju Korivi、Subramaniyan Mannathan

  DOI：10.1002/asia.202300726

  日期：2023.11.2

  An efficient palladium-catalyzed denitrogenative transannulation strategy to access various 3-substituted isocoumarin-1-imine frameworks using 1,2,3-benzotriazin-4(3H)-ones and terminal alkynes is described.

  描述了一种有效的钯催化脱氮转环策略，使用 1,2,3-苯并三嗪-4(3 H )-酮和末端炔烃获得各种 3-取代异香豆素-1-亚胺框架。