2-(1-benzyloxyethyl)naphthalene | 1605319-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-benzyloxyethyl)naphthalene
• CAS: 1605319-67-2
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: JTTIFYFIRSDCSN-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.0±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-benzyloxyethyl)naphthalene 在 iron(III) chloride 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以98%的产率得到2-(1-azidoethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  三氯化铁对甲基苄基醚和不对称二苄基醚的化学选择性和直接官能化

  摘要：

  甲基和苄基醚由于其化学稳定性，例如在亲核条件下作为离去基团的甲氧基和苄氧基的反应性低而被广泛用作受保护的醇。我们已经建立了衍生自仲和叔苄醇的化学稳定的甲基和苄基醚的直接叠氮化反应。本发明的叠氮化化学选择地在甲基苄基醚或不对称二苄基醚的仲或叔苄基位置进行，并且还可用于直接烯丙基化，炔化和氰化反应以及叠氮化。本发明的方法不仅提供新颖的化学选择性，而且由于直接方法而没有对甲基和苄基醚进行脱保护，因此提供了缩短的合成步骤的优点。

  DOI：

  10.1002/chem.201303910