Tri(2,2'',2'''',2''''''-(5,5'',5'''',5''''''-(benzene-1,2,4,5-tetrayl)tetrakis(pentane-5,1-diyl))tetraisoquinolinium)tetrabromide | 1093341-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: Tri(2,2'',2'''',2''''''-(5,5'',5'''',5''''''-(benzene-1,2,4,5-tetrayl)tetrakis(pentane-5,1-diyl))tetraisoquinolinium)tetrabromide
• 英文别名: 2-[5-[2,4,5-tris(5-isoquinolin-2-ium-2-ylpentyl)phenyl]pentyl]isoquinolin-2-ium
• CAS: 1093341-78-6
• 化学式: C₆₂H₇₀N₄
• 分子量: 871.265
• InChiKey: PUAMJRYNBGVSGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.7
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  15.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 5,5',5'',5'''-(1,2,4,5-benzenetetrayl)tetrakis-[1-bromopentane] 生成 Tri(2,2'',2'''',2''''''-(5,5'',5'''',5''''''-(benzene-1,2,4,5-tetrayl)tetrakis(pentane-5,1-diyl))tetraisoquinolinium)tetrabromide
  参考文献：
  名称：

  新型双、三和四叔氨基类似物作为神经元烟碱受体的拮抗剂，介导尼古丁诱发的多巴胺释放

  摘要：

  设计并合成了一系列由氮杂芳族铅季铵盐衍生的叔胺类似物。双叔胺类似物对介导尼古丁诱发多巴胺释放的 nAChR 的 IC 值为 0.95nM，而三叔胺类似物的 IC 值为 0.35nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.070

文献信息

• USE OF A NOVEL ALPHA-7 nAChR ANTAGONIST TO SUPPRESS PATHOGENIC SIGNAL TRANSDUCTION IN CANCER AND AIDS
  申请人：PAPKE Roger L.

  公开号：US20100179186A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  This application provides a method for the use of select quaternary ammonium antagonists to alpha-7 nAChR for the treatment of cancer and HIV and AIDS.

  该应用程序提供了一种使用选择性四价铵拮抗剂对α-7 nAChR进行治疗癌症、HIV和艾滋病的方法。
• TETRAKIS-QUATERNARY AMMONIUM SALTS AND METHODS FOR MODULATING NEURONAL NICOTINIC ACTEYLCHOLINE RECEPTORS
  申请人：CROOKS PETER A.

  公开号：US20090143424A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Provided are tetrakis-quaternary ammonium compounds which are modulators of nicotinic acetylcholine receptors. Also provided are methods of using the compounds for modulating the function of a nicotinic acetylcholine receptor, and for the prevention and/or treatment of central nervous system disorders, substance use and/or abuse, and or gastrointestinal tract disorders.

  提供了四季铵化合物，它们是尼古丁型乙酰胆碱受体的调节剂。还提供了使用这些化合物调节尼古丁型乙酰胆碱受体功能的方法，以及用于预防和/或治疗中枢神经系统疾病、物质使用和/或滥用，以及/或胃肠道疾病的方法。
• USE OF TETRAKIS-QUATERNARY AMMONIUM SALTS AS PAIN MODULATING AGENTS
  申请人：HOLTMAN Joseph R.

  公开号：US20100173937A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Provided are methods of modulating, treating, reversing and/or preventing pain using tetrakis quaternary ammonium compounds, especially regarding pain of central and/or peripheral origin and/or pain which is nociceptive, neuropathic, somatic, visceral, and/or inflammatory in nature.

  提供了使用四季铵化合物调节、治疗、逆转和/或预防疼痛的方法，特别是针对中枢和/或外周源头疼痛以及痛觉性、神经性、体感性、内脏性和/或炎症性疼痛的方法。
• Use of a Novel Alpha-7 Nachr Antagonist to Suppress Pathogenic Signal Transduction in Cancer and Aids
  申请人：UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20130231366A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  This application provides a method for the use of select quaternary ammonium antagonists to alpha-7 nAChR for the treatment of cancer and HIV and AIDS.

  这个应用程序提供了一种使用选择性四元铵拮抗剂对α-7 nAChR进行治疗癌症和HIV / AIDS的方法。
• US8629163B2
  申请人：——

  公开号：US8629163B2

  公开（公告）日：2014-01-14