methyl 3-[({3-[4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}amino)sulfonyl]thiophene-2-carboxylate | 691361-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: methyl 3-[({3-[4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}amino)sulfonyl]thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-[[3-[4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]sulfamoyl]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 691361-64-5
• 化学式: C₂₆H₂₅N₅O₈S₃
• 分子量: 631.711
• InChiKey: HHCGUCIYZHVLQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  -3-(7-amino-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-1,8-naphthyridin-2(1H)-one 、 3-氯磺酰基-2-噻吩甲酸甲酯 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound (15 mg, 50%)的产率得到methyl 3-[({3-[4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}amino)sulfonyl]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  本发明提供一种具有公式（I）的HCV聚合酶抑制化合物和包含该化合物的治疗有效量的组合物。本发明还提供一种抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的方法，一种抑制HCV病毒复制的方法以及一种治疗或预防HCV感染的方法。还提供制备该化合物的过程以及用于该过程的合成中间体。

  公开号：

  US20050075331A1

文献信息

• ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1560827B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• US7902203B2
  申请人：——

  公开号：US7902203B2

  公开（公告）日：2011-03-08