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(E)-N-(4-((3-ethynylphenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)-4-(piperidin-1-yl)but-2-enamide | 1430203-49-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-N-(4-((3-ethynylphenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)-4-(piperidin-1-yl)but-2-enamide
英文别名
(E)-N-[4-(3-ethynylanilino)-7-(oxolan-3-yloxy)quinazolin-6-yl]-4-piperidin-1-ylbut-2-enamide
(E)-N-(4-((3-ethynylphenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)-4-(piperidin-1-yl)but-2-enamide化学式
CAS
1430203-49-8
化学式
C29H31N5O3
mdl
——
分子量
497.597
InChiKey
DSXOBDJKBFVEOH-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    88.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASES INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:TELIGENE LTD
    公开号:WO2013053206A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    Disclosed are quinazolines of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds have protein kinases inhibitory activities and are expected to be useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions.
    本发明揭示了式(I)的喹唑啉化合物,其药学上可接受的盐、溶剂和合物。这些化合物具有蛋白激酶抑制活性,并预计可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和病状。
  • QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASES INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:TELIGENE LTD.
    公开号:US20140235658A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    The present invention is directed to novel quinazolines, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrug, stereoisomer, tautomer, metabolite and hydrates thereof. The compounds and compositions of the present invention have protein kinases inhibitory activities and are expected to be useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions.
    本发明涉及新型喹唑啉、其衍生物、药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药、立体异构体、互变异构体、代谢物和合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性,并可望用于治疗蛋白激酶介导的疾病和病况。
  • US9388160B2
    申请人:——
    公开号:US9388160B2
    公开(公告)日:2016-07-12
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