(4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-chloroformic acid-7-allyl-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,9,13-tetramethyl-16-(2-methyl-benzothiazol-5-yl)-2,6-dioxo-oxacyclohexadec-13-en-4-yl ester | 658054-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-chloroformic acid-7-allyl-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,9,13-tetramethyl-16-(2-methyl-benzothiazol-5-yl)-2,6-dioxo-oxacyclohexadec-13-en-4-yl ester
• CAS: 658054-22-9
• 化学式: C₃₇H₅₄ClNO₆SSi
• 分子量: 704.443
• InChiKey: PXYIJKSRLUWCTK-QDFVTGMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.66
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  91.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-chloroformic acid-7-allyl-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,9,13-tetramethyl-16-(2-methyl-benzothiazol-5-yl)-2,6-dioxo-oxacyclohexadec-13-en-4-yl ester 、 (2S,5S)-[5-{2-[11-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-undecanoylamino]-3-phenyl-propionylamino}-5-(4-hydroxymethyl-phenylcarbamoyl)-pentyl]-carbamic acid allyl ester 在 copper(l) chloride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以9%的产率得到carboxylic acid 4-(6-allyloxycarbonylamino-2(S)-{2(S)-[11-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-undecanoylamino]-3-phenyl-propionylamino}-hexanoylamino)-benzyl ester 4-(4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-[7-allyl-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,9,13-tetramethyl-16-(2-methyl-benzothiazol-5-yl)-2,6-dioxo-oxacyclohexadec-13-en-4-yl]-ester
  参考文献：
  名称：

  New effector conjugates, process for their production and their pharmaceutical use

  摘要：

  描述了与适当的生物分子（作为识别单元）的环丙沙星和环丙沙星衍生物（作为效应物）的共轭体。它们的生产是通过将效应物与适当的连接剂反应，然后将产生的化合物与识别单元结合。描述了共轭体在治疗增殖或血管生成相关过程的药物用途。

  公开号：

  US20050234247A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-7-allyl-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-5,5,9,13-tetramethyl-16-(2-methyl-benzothiazol-5-yl)-oxacyclohexadec-13-ene-2, 6-dione 、 三光气 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以98%的产率得到(4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-chloroformic acid-7-allyl-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,9,13-tetramethyl-16-(2-methyl-benzothiazol-5-yl)-2,6-dioxo-oxacyclohexadec-13-en-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPOTHILONE ANALOGS FOR SITE SPECIFIC DELIVERY IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] ANALOGUES D'EPOTHILONE PERMETTANT L'ADMINISTRATION SPECIFIQUE D'UN SITE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFERATIVES

  摘要：

  本文描述了用适当的糖或糖衍生物（作为识别单元）与紫杉醇类和紫杉醇衍生物（作为效应物）的共轭体。它们的生产是通过将识别单元与适当的连接剂反应，然后将产生的化合物与效应物共轭。本文还描述了共轭体在治疗增殖或血管生成相关过程中的药物用途。

  公开号：

  WO2004050089A1

文献信息

• [EN] NEW EFFECTOR CONJUGATES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] NOUVEAUX CONJUGUES D'EFFECTEURS, PROCEDES PERMETTANT DE LES PRODUIRE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CEUX-CI
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004012735A3

  公开（公告）日：2004-05-27